Yediyıldız Bulun, MerveYılmaz, ResulTosun, Osman MücahitReisli, RuhiyeTuncer Uzun, Sema2020-01-182020-01-1820171300-0578https://app.trdizin.gov.tr/makale/TWpjNE5EQTVPUT09/canavan-hastaliginda-anestezi-yonetimi-iki-olgu-sunumuhttps://hdl.handle.net/20.500.12452/2230Canavan hastalığı, aspartoaçilaz enzim eksikliği ile karakterize, otozomal resesif kalıtılan ilerleyici bir lökodisitrofidir. Canavanhastalığında makrosefali, kas güçsüzlüğü, yutma bozukluğu, gastroözefageal reflü ve epilepsi görülebilecek bulgulardandır. Tedavisisemptomatiktir. Bu yazıda Canavan hastalığı olan iki olguda uyguladığımız anestezi deneyiminin tartışılması amaçlanmıştır.Canavan disease is an autosomal recessive, progressive leucodistrophy characterized by aspartoacylase enzyme deficiency.Macrocephaly, muscle weakness, swallowing disorder, gastroesophageal reflux and epilepsy can be seen in Canavan disease.Treatment is symptomatic. In this article we aimed to discuss the anesthesia experience that we have performed in two Canavandisease cases.trinfo:eu-repo/semantics/openAccessCanavan diseaseGeneral anesthesiaDifficult intubationEpileptic seizureMalignant hyperthermiaCanavan hastalığıGenel anesteziZor entübasyonEpileptik nöbetMalign hipertermiArticle2548183Q4