Browsing by Author "Çelik, Nurullah"
Now showing items 1-1 of 1
-
Turner Syndrome and Associated Problems in Turkish Children: A Multicenter Study
Yeşilkaya, Ediz; Bereket, Abdullah; Darendeliler, Fatma Feyza; Baş, Firdevs; Poyrazoğlu, Şükran; Küçükemre Aydın, Banu; Darcan, Şükran; Dündar, Bumin Nuri; Büyükinan, Muammer; Kara, Cengiz; Sarı, Erkan; Adal, Servet Erdal; Akıncı, Ayşehan; Atabek, Mehmet Emre; Demirel, Fatma; Çelik, Nurullah; Özkan, Behzat; Orbak, Zerrin; Ersoy, Betül; Doğan, Murat; Ataş, Ali; Turan, Serap; Gökşen Şimşek, Ruhsar Damla; Tarım, Ömer Faruk; Yüksel, Bilgin; Ercan, Oya; Hatun, Şükrü; Şimşek, Enver; Ökten, Ayşenur; Abacı, Ayhan; Döneray, Hakan; Özbek, Mehmet Nuri; Keskin, Mehmet; Önal, Hasan; Akyürek, Nesibe; Bulan, Kezban; Tepe, Derya; Emeksiz, Hamdi Cihan; Demir, Korcan; Kızılay, Deniz; Topaloğlu, Ali Kemal; Eren, Erdal; Özen, Samim; Abalı, Saygın; Akın, Leyla; Selver Eklioğlu, Beray; Kaba, Sultan; Anık, Ahmet; Baş, Serpil; Ünüvar, Tolga; Sağlam, Halil; Bolu, Semih; Özgen, İlker Tolga; Doğan, Durmuş; Çakır, Esra Deniz; Şen, Yaşar; Andıran, Nesibe; Çizmecioğlu, Filiz Mine; Evliyaoğlu, Saadet Olcay; Karagüzel, Gülay; Pirgon, Mustafa Özgür; Çatlı, Gönül; Can, Hatice Dilek; Gürbüz, Fatih; Binay, Çiğdem; Baş, Veysel Nijat; Fidancı, Muzaffer Kürşat; Polat, Adem; Gül, Davut; Açıkel, Cengizhan; Demirbilek, Hüseyin; Cinaz, Peyami; Bondy, Carolyn (2015)Objective: Turner syndrome (TS) is a chromosomal disorder caused by complete or partial X chromosome monosomy that manifests various clinical features depending on the karyotype and on the genetic background of affected ...
