Browsing by Author "Reisli, İsmail"
Now showing items 1-20 of 25
-
2012-2017 yılları arasında primer immün yetmezlik tanısı alan hastalarımızın retrospektif değerlendirilmesi;tek merkez deneyimi
Özdemir, Osman (Necmettin Erbakan Üniversitesi Meram Tıp Fakültesi, 2017)Primer immün yetmezlik (PİY) hastalıkları immün sistem bileşenlerinin bir veya daha fazlasının bozukluğunun sonucu enfeksiyonlara karşı artmış duyarlılık, otoimmün hastalıklar ve malignite gelişimine yatkınlık ile ... -
Akut astım atağı ile başvuran çocuklarda chlamydia pneumoniae seroprevalansı
Keser, Melike (Necmettin Erbakan Üniversitesi Meram Tıp Fakültesi, 2003)Akut astım atağı ile başvuran çocuklarda Chlamydia pneumoniae seroprevelansı Akut solunum yolu enfeksiyonları astımlı çocuk hastalarda akut astım atağım tetikleyebilir. Birçok çalışmada viral enfeksiyonlarla akut astım ... -
Akut astım atağı ile başvuran çocukların klinik özellikleri ve risk faktörleri
Giriş: Çocukluk çağı kronik hastalıklarının en sık görüleni olan astım, morbiditesi, mortalitesi ve prevalansı artan bir hastalıktır. Akut astım atakları ise astımın mortalite ve morbiditesini belirleyen en önemli faktördür. ... -
Alternaria and Cladosporium spores in the atmosphere of Konya and their relationship with meteorological factors
Artaç, Hasibe; Kızılpınar Temizer, İlginç; Özdemir, Hülya; Pekcan, Sevgi; Doğan, Cahit; Reisli, İsmail (2014)Giriş: Bu çalışmanın amacı; Konya ili atmosferindeki Alternaria ve Cladosporium sporlarını etkileyen meteorolojik faktörleri (sıcaklık, nispi nem, rüzgar hızı, rüzgar yönü ve yağış miktarı) saptamaktır. Gereç ve Yöntem: ... -
Astımlı hastalarımızın klinik ve laboratuvar özellikleri ve bunları etkileyen faktörler
Yüksekkaya, Hasan Ali (Necmettin Erbakan Üniversitesi Meram Tıp Fakültesi, 2003)Çocuk İmmünoloji ve Allerji polikliniğimizde Eylül 2001 -Mart 2003 tarihleri arasında astım tanısı ile takip edilen toplam 486 hastanın klinik ve laboratuar özelliklerini ve bunları etkileyen faktörleri belirlemek amacıyla ... -
CD19 Eksikliğinde Foxp3 Ekspresyonunun Akan Ölçerde Değerlendirilmesi
Koş, Hatice İrem (Necmettin Erbakan Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2021)CD19 eksikliği, B lenfosit defekti olarak tanımlanmıştır ve CD19’un mutasyonu olan hastalarda otoimmüniteye (sistemik lupus eritematozus, IgA nefropatisi) sebep olduğu gösterilmiştir. Fakat otoimmünite ilişkili transkripsiyon ... -
Chest Imaging Findings in Hospitalized Children with H1N1 Influenza
The aim was to review the radiological findings and to find new prognostic factors that determine the need for pediatric intensive care unit (PICU) in children with swine-origin influenza (H1N1) virus infection.Methods: ... -
Clinical and laboratory evaluation of Turkish children with IgG subclass deficiency
Kocaoğlu, Mehmet; Kocaoğlu, Burcu Ezgi; Aytekin, Selma Erol; Keskin, Doğukan Mustafa; Güner, Şükrü Nail; Keleş, Sevgi; Reisli, İsmail (Elsevier, 2023)Background: IgG subclass deficiency is a laboratory diagnosis and becomes important with recurrent infections. This study aimed to examine the demographic, clinical, and laboratory results of pediatric cases with IgG ... -
Common variable immunodeficiency in adults requires reserved protocols for long-term follow-up
Çalışkaner, Ahmet Zafer; Reisli, İsmail; Arslan, Şevket; Uçar, Ramazan; Ataseven, Hüseyin; Selçuk, Nedim Yılmaz (2016)Background/aim: The aim of this study is to establish follow-up protocols for adult patients with common variable immunodeficiency (CVID) in a recently founded adult immunology clinic in the Central Anatolia Region of ... -
Çocuklarda akut astım atağında iskemi modifiye albumin düzeyleri
Karagöl, Cüneyt; Ertoy Karagöl, Hacer İlbilge; Kıyıcı, Aysel; Keleş, Sevgi; Artaç, Hasibe; Reisli, İsmail (2012)Giriş: Astımlı hastalar nonspesifik ajanlara maruz kaldıklarında akut astım atağı geçirebilmekte ve bu atağın şiddetine göre değişik oranlarda hipoksi gelişebilmektedir. İskemi modifiye albumin (IMA) özellikle miyokardiyal ... -
Çocuklarda akut astım atağının özellikleri ve iskemi modifiye albumin düzeyleri
Karagöl, Cüneyt (Necmettin Erbakan Üniversitesi Meram Tıp Fakültesi, 2009)Çocukluk çağı kronik hastalıklarının en sık görüleni olan astım morbiditesi, mortalitesi ve prevelansı artan bir hastalık haline gelmiştir. Yeterli tedavi almayan veya herhangi bir tetikleyici etkene maruz kalan hastada, ... -
DiGeorge Sendromu
Göktürk, Bahar; Reisli, İsmail (2016)DiGeorge sendromu (DGS), nöral krest gelişim ve migrasyon defektine bağlı oluşan en sık görülen mikrodelesyon sendromudur. Tipik delesyon bölgesinde 35'ten fazla gen bulunması nedeniyle fenotip oldukça değişkendir. Ancak ... -
Evaluation of serum RANTES levels in childhood asthma
Giriş: İnflamatuvar hücreler için kemoatraktan bir molekül olan RANTES, değişik allerjik hastalıklarda rol oynar. Bu çalışmanın amacı, çocukluk çağı astımında serum RANTES düzeylerini değerlendirmek ve akut astım atağındaki ... -
İmmünglobulin A eksikliğinde atopi ve allerjik hastalıklar
Giriş: İmmünglobulin (Ig) A eksikliği özellikle okul öncesi çocukluk çağında morbiditeye neden olan yaygın bir immün sistem bozukluğudur. Bu çalışmanın amacı, IgA eksikliği olan olguları atopi ve allerjik hastalık yönünden ... -
İzole immünglobulin A eksikliği olan hastaların retrospektif olarak değerlendirilmesi
Öksüz, Küpra (Necmettin Erbakan Üniversitesi Meram Tıp Fakültesi, 2016)Diğer İmmünglobulin izotiplerinin normal serum değerlerinde olması durumunda, serum IgA değerinde azalma olarak tanımlanan IgA eksikliği en yaygın görülen primer immün yetmezliktir. IgA eksikliği bulunan birçok hasta ... -
Konjenital Lober Amfizemi Taklit Eden Yabancı Cisim Aspirasyonu
Giriş: Konjenital lober amfizem (KLA), süt çocuğunda solunum yetmezliğine yol açan nadir akciğer gelişim malformasyonlarındandır. Hastalar, sıklıkla yaşamın ilk 6 ayında tekrarlayan solunum sıkıntısıyla başvururlar. Yabancı ... -
Nijmegen Breakage Sendromlu Bir Olgunun Uzun Süreli izlemi
Genç Yüzüak, Serap; Göktürk, Bahar; Hazar Sayar, Esra; Yıldırım, Mahmut Selman; Reisli, İsmail (2018)Nijmegen Breakage Sendromu (NBS), mikrosefali, tipik yüz görünümü, büyüme geriliği, mental gerilik, immün yetmezlik ve lenfoid malignitelere yüksek yatkınlıkla karakterize nadir görülen bir kromozomal instabilite hastalığıdır. ... -
Otozomal dominat geçişin görüldüğü ailesel 22q11.2 delesyon sendromu
İnsanlardaki en sık mikrodelesyon sendromu olan 22q11.2 delesyon sendromu sadece bir kromozomun etkilenmesiyle oluşan hemizigot bir delesyon sonucu oluşur. Hastaların çoğunda de novo mutasyon söz konusudur ancak %520'sinde ... -
Primer immün yetmezlik tanısı ile takip edilen hastaların retrospektif olarak değerlendirilmesi
Yorulmaz, Alaaddin (Necmettin Erbakan Üniversitesi Meram Tıp Fakültesi, 2007)Primer immün yetmezlikler, primer ya da doğumsal immün yetmezlik bozukluklarısonucunda gelişen kronik ve/veya yineleyen bakteriyel, viral, fungal ve protozoalenfeksiyonlarla seyreden hastalıklar grubudur. Çocuk Sağlığı ve ... -
Primer immün yetmezlikli çocuklarda tanımlayıcı öykü özelliklerinin araştırılması
Eldeniz, Fadime Ceyda (Necmettin Erbakan Üniversitesi Meram Tıp Fakültesi, 2021)Amaç: ÇalıĢmanın amacı; primer immün yetmezlik (PĠY) tanısında kullanılan 10 uyarıcı iĢaretin tanıda yeterli olup olmadığını belirlemek, PĠY erken tanısı için uyarıcı olabilecek bu 10 uyarıcı iĢarete eklenebilecek baĢka ...
