Browsing by Author "Tokgöz, Hüseyin"
Now showing items 1-14 of 14
-
Akut Lenfoblastik Lösemili Çocuklarda Vinkristin Nöropatisinin Değerlendirilmesi
Camızcı, Hilal Betül (Necmettin Erbakan Üniversitesi Meram Tıp Fakültesi, 2022)Amaç: Vinkristin ilişkili nöropati (VİN), vinkristinin en sık görülen ve doz kısıtlamayı gerektiren yan etkisidir. Yaşam kalitesini etkilediği gibi, tedavi gecikmesi ve vinkristin tedavisinin kesilmesine yol açmaktadır. ... -
Akut lösemili çocuklarda nötropenik ateş ataklarının değerlendirilmesi
Özyalvaç, Büsra (Necmettin Erbakan Üniversitesi Meram Tıp Fakültesi, 2021)Hematolojik malignite hastalarında gelişen nötropenik ateş, hastanede yatış gerektiren ve ölümle sonuçlanabilen en sık komplikasyondur. Nedeni açıklanana kadar enfeksiyona bağlı olduğu kabul edilir. Bu nedenle multidisipliner ... -
Bernard Soulier Sendromlu Hastalarda Klinik ve Genotipik Bulgular: Tek Merkez Deneyimi
Tokgöz, Hüseyin; Çalışkan, Ümran (2017)amaç: Bernard Soulier Sendromu (BSS), bir herediter kanama bozukluğu olup, makrotrombositopeni ve uzamış kanama zamanı ile karakterizedir. BSS, trombosit yüzeyinde hasarlı damar duvarına yapışmadan sorumlu GpIb/V/IX ... -
Beta-Talasemi Hastalarında Göz Bulgularının Değerlendirilmesi
Amaç: Beta-talasemi majör ve intermedia tanısı ile takip edilen hastalarda göz bulgularının görülme sıklığı ve özellikleri yönünden de-ğerlendirilmesi.Gereç ve Yöntem: Beta-talasemi majör ve intermedia tanıları ile takip ... -
Çocuklarda Enfeksiyon Hastalıklarında Görülen Hematolojik Bulgular
Tokgöz, Hüseyin; Çalışkan, Ümran (2017)Çocuklarda enfeksiyon hastalıklarının seyri esnasında, pek çok patofizyolojik mekanizma ile hematopoez ve/veya koagülasyon sistemi etkilenebilmektedir. Buna bağlı olarak hastalık esnasında veya komplikasyon olarak bir takım ... -
Çocuklarda posterior reversible ansefalopati sendromu: olgu serisi
Çaksen, Hüseyin; Tokgöz, Hüseyin; Emeksiz, Serhat; Kutlu, Nurettin Onur; Alkan, Gülsüm; Şeker Yıkmaz, Hülya (2016)Posterior reversibl ansefalopati sendromu hipertansiyon, nöbet (konvulsiyon), baş ağrısı, bilinç bulanıklığı ve görme bozukluğu ile giden ve manyetik rezonans görüntülemede belirgin lezyonlarla tanısı konulan bir durumdur. ... -
Çocukluk çağında akut lenfoblastik lösemi: 10 yıllık tek merkez deneyimimiz
Aytekin, Selma Erol (Necmettin Erbakan Üniversitesi Meram Tıp Fakültesi, 2016)St. Jude Total therapy XIIIB, BFM 2000 ve BFM 2009 protokolü alan hastalarda hastaların demografik özelliklerini, klinik ve laboratuar bulgularını, kemik iliğinin morfolojik, sitogenetik, immunfenotipik özelliklerini, ... -
Hemofili ve nadir faktör eksikliği tanılı olgularımızın retrospektif değerlendirilmesi
Kuzu, Zeynep (Necmettin Erbakan Üniversitesi Meram Tıp Fakültesi, 2021)Bu çalışmada; Ocak 1999-Ocak 2020 tarihleri arasında Necmettin Erbakan Üniversitesi Meram Tıp Fakültesi çocuk hematoloji polikliniğinde izlenen hemofili A, hemofili B, von Willebrand hastalığı (vWH), nadir görülen faktör ... -
Juvenile Myelomonocytic Leukemia in Turkey: A Retrospective Analysis of Sixty-five Patients
Tüfekçi, Özlem; Koçak, Ülker; Kaya, Zühre; Yenicesu, İdil; Albayrak, Canan; Albayrak, Davut; Tokgöz, Hüseyin; Çalışkan, Ümran; Yılmaz Bengoa, Şebnem; Patıroğlu, Türkan; Karakükçü, Musa; Ünal, Ekrem; Ünal İnce, Elif; İleri, Talia; Ertem, Mehmet; Celkan, Tiraje; Özdemir, Gül Nihal; Sarper, Nazan; Kaçar, Dilek; Yaralı, Neşe; Özbek, Namık Yaşar; Küpesiz, Alphan; Karapınar, Tuba; Vergin, Canan; Tokgöz, Hüseyin; Sezgin Evim, Melike; Baytan, Birol; Güneş, Adalet Meral; Yılmaz Karapınar, Deniz; Karaman, Serap; Uygun, Vedat; Karasu, Gülsun; Yeşilipek, Mehmet Akif; Koç, Ahmet; Erduran, Erol; Atabay, Berna; Öniz, Haldun; Ören, Hale (2018)Amaç: Türkiye'deki juvenil miyelomonositik lösemi (JMML) hastalarının durumunu, tanı zamanı, klinik özellikler, mutasyon çalışmaları, klinik gidiş ve tedavi stratejileri açısından ortaya koymaktır.Gereç ve Yöntemler: ... -
Konjenital trombosit fonksiyon bozukluğu tanısıyla izlenen olgularımızın mutasyon analizi ve klinik olarak değerlendirilmesi
Tokgöz, Hüseyin (Necmettin Erbakan Üniversitesi Meram Tıp Fakültesi, 2013)Glanzman trombastenisi ve Bernard Soulier Sendromu (BSS), nadir görülen konjenital trombosit fonksiyon bozukluğu hastalıklarıdır. BSS, makrotrombositopeni ve uzamış kanama zamanı ile karakterizedir. BSS, trombosit yüzeyinde ... -
Langerhans Cell Histiocytosis in Children: A Single Center Experience from Turkey
Tokgöz, Hüseyin; Çalışkan, Ümran (2016)Bu çalışmanın amacı, merkezimizde Langerhans hücreli histiyositoz (LCH) tanısı alan çocuklar ile ilgili deneyimlerimizi sunmaktadır. LCH tanılı çocukların tıbbi kayıtları, hastaların cinsiyeti, tanı yaşı, klinik bulgular, ... -
Talasemi majör tanılı hastalarda kalp ve karaciğer demir birikiminin değerlendirilmesinde serum gdf-15 (growth dıfferentiation factor-15) hormon düzeyinin, T2* MRI ölçümleri ile karşılaştırılması
Uçman, Mahmut (Necmettin Erbakan Üniversitesi Meram Tıp Fakültesi, 2016)Talasemi majör, β globin geninin homozigot ya da çift heterozigot mutasyonlarına bağlı olarak beta globin zincirinin sentezlenemediği veya az sentezlendiği hematolojik bir hastalıktır. Talasemik hastalarda en önemli morbidite ... -
Valproat kullanan epilepsili çocuklarda plazma insülin, leptin, nöropeptid Y, ghrelin, adiponektin düzeyleri ve karotid arter intima media kalınlığı
Tokgöz, Hüseyin (Necmettin Erbakan Üniversitesi Meram Tıp Fakültesi, 2008)Valproat ile tedavi edilen epilepsili çocuklarda plazma insülin, leptin, nöropeptid Y, ghrelin ve adiponektin düzeyleri ve karotid arter intima media kalınlığı.Selçuk Üniversitesi Meram Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve ...
