• Clinical and laboratory evaluation of Turkish children with IgG subclass deficiency 

  Kocaoğlu, Mehmet; Kocaoğlu, Burcu Ezgi; Aytekin, Selma Erol; Keskin, Doğukan Mustafa; Güner, Şükrü Nail; Keleş, Sevgi; Reisli, İsmail (Elsevier, 2023)

  Background: IgG subclass deficiency is a laboratory diagnosis and becomes important with recurrent infections. This study aimed to examine the demographic, clinical, and laboratory results of pediatric cases with IgG ...

• Ruqyah and Its Use among Patients with Cancer 

  Çaksen, Hüseyin (Thieme, 2023)

  In this article, we reviewed ruqyah from past to present and its use among patients with cancer to attract attention to the importance of ruqyah. Ruqyah, one of the mind–body interventions among complementary and alternative ...

• Poor prognosis in paediatric haemorrhagic stroke 

  Çaksen, Hüseyin; Yılmaz, Saniye Yasemin; Güven, Ahmet Sami; Güldibi, Furkan; Erdi, Mehmet Fatih; Açıkgözoğlu, Saim (Via Medica, 2023)

  Stroke, increasingly recognised in children in recent years, is an important cause of long-term morbidity and disability. A wide range of conditions associated with paediatric stroke has been identified, which differ ...

• Detection of Novel NF1 Variants with Next-Generation DNA Sequencing Technology and Genotype-Phenotype Characteristics of Neurofibromatosis 

  Kiraz, Aslıhan; Gümüş, Hakan; Balta, Burhan; Erdoğan, Murat; Güven, Ahmet Sami; Savranlar, Ahmet; Çelik, Serkan Fazlı; Kumandaş, Sefer; Karaman, Zehra Filiz; Özdemir, Sevda Yeşim; Özgül Gümüş, Ümmü Gülsüm; Bayram, Nurettin; Per, Hüseyin (Erciyes University School of Medicine, 2023)

  Objective: Neurofibromatosis type 1 (NF1, #162200) is a common neurological disorder with de novo or inherited germline mutations of the Neurofibromin (NF1, *613113). The purpose of this study is to increase the limited ...

• Salvation of the Prophet Yunus (alayhi as-salam), swallowed by the big fish: A message for today's physicians 

  Çaksen, Hüseyin (Georg Thieme Verlag KG, 2023)

  ...

• Possible Associations of Acut Hepatitis B With New-Onset Type 1 Diabetes: A Case Report 

  Akyürek, Nesibe; Atabek, Mehmet Emre; Eklioğlu, Beray Selver (2015)

  Tip 1 diyabet gelişiminde esas faktör pankreasın beta hücrelerinin genetik ve çevresel nedenlerle tahribatıdır. Virüslerin tip 1 diyabetin tetiklenmesinde rol oynadığı bilinmektedir. Hepatit B virusu otoimmünite ile ...

• Pediatrik Bir Hastada Diyabetik Ketoasidoz ve Akut Fulminan Hepatit ile Komplike Olan Parvovirüs Enfeksiyonu: Olgu Sunumu 

  Eklioğlu, Beray Selver; Atabek, Mehmet Emre; Nesibe , Akyürek; Gümüş, Meltem (2017)

  Tip 1 diabetes mellitus (T1DM) pankreatik beta hücrelerinin harabiye- tiyle ortaya çıkmaktadır. Genetik ve çevresel faktörlerin hastalığın geli- şimindeki ana faktörler olduğu düşünülmektedir. Virüslerin hastalığın ...

• Çocuk Hastada Nadir Bir Göğüs Ağrısı Nedeni: Spontan Pnömomediastinum 

  Yazar, Abdullah; Türe, Esra; Akın, Fatih; Pekcan, Sevgi; Odabaş, Dursun (2018)

  Spontan pnömomediastinum (Hamman’s sendromu)nadir görülen, kendini sınırlayan genellikle gençerişkin erkeklerde görülen bir hastalıktır. Pulmoner interstisyumdaalveolar rüptüre sekonder intratorasik basınçartışı sonucu, ...

• Acute Cyanide Intoxication Related to Apricot Seed: The Findings of Cranial Magnetic Resonance Imaging 

  Ünal, Özkan; Özen, Özkan; Çaksen, Hüseyin (2016)

  Siyanür düşük dozlarda bile hızlıca dakikalar içerisinde ölüme yol açabilen güçlü bir zehirdir. Erik, kiraz, kayısı, şeftali, acı badem gibi meyvelerin çekirdeklerinde bulunan amigdalin maddesi midede hidrojen siyanüre ...

• Serebello-Okülo-Renal Sendrom ve Mikroftalmi Birlikteliği 

  Özkağnıcı, Ahmet; Bitirgen, Gülfidan; Çaksen, Hüseyin; Güneş, İrem; Tınkır Kayıtmazbatır, Emine (2018)

  Serebello-okülo-renal sendrom, hipotoni, ataksi, anormal solunum paterni ve gelişme geriliği ile karakterize konjenital nöro-gelişimsel birbozukluk olan Joubert sendromunun bir varyantıdır ve Joubert sendromu bulgularına ...

• Çocukluk Çağında Sık Görülen Obezite Sendromları 

  Eklioğlu, Beray Selver; Albayrak, Hatice Mutlu (2016)

  Sendromik obezite farklı gen ya da kromozom bozukluklarıyla ortaya çıkar. Obeziteye dismorfik bulgular, mental retardasyon ve gelişimsel anomaliler eşlik eder. Prader-Willi sendromu, Bardet-Biedl sendromu ve Alström sendromu ...

• Çocuklarda posterior reversible ansefalopati sendromu: olgu serisi 

  Çaksen, Hüseyin; Tokgöz, Hüseyin; Emeksiz, Serhat; Kutlu, Nurettin Onur; Alkan, Gülsüm; Şeker Yıkmaz, Hülya (2016)

  Posterior reversibl ansefalopati sendromu hipertansiyon, nöbet (konvulsiyon), baş ağrısı, bilinç bulanıklığı ve görme bozukluğu ile giden ve manyetik rezonans görüntülemede belirgin lezyonlarla tanısı konulan bir durumdur. ...

• Konjenital Lober Amfizemi Taklit Eden Yabancı Cisim Aspirasyonu 

  Pekcan, Sevgi; Uygun, Hasibe; Göktürk, Bahar; Altınok, Tamer; Reisli, İsmail; Artaç, Hasibe (2012)

  Giriş: Konjenital lober amfizem (KLA), süt çocuğunda solunum yetmezliğine yol açan nadir akciğer gelişim malformasyonlarındandır. Hastalar, sıklıkla yaşamın ilk 6 ayında tekrarlayan solunum sıkıntısıyla başvururlar. Yabancı ...

• Yenidoğan yoğun bakım birimindeki erken doğmuş bir bebekte geç başlangıçlı Streptococcus pasteurianus sepsisi 

  Tarakçı Emiroğlu, Nuriye; Türk Dağı, Hatice; Uğur, Ayşe Rüveyda; Tuncer, İnci; Taştekin, Ayhan (2014)

  Otuzuncu gebelik haftasında ve 1300 g ağırlığında erken doğmuş erkek bebekte doğum sonrası 37. günde, apne, siyanoz, letarji ve kapiler dolum zamanında uzama bulguları gelişti. Akut faz belirteçleri ve immatür/toplam ...

• Nijmegen Breakage Sendromlu Bir Olgunun Uzun Süreli izlemi 

  Genç Yüzüak, Serap; Göktürk, Bahar; Hazar Sayar, Esra; Yıldırım, Mahmut Selman; Reisli, İsmail (2018)

  Nijmegen Breakage Sendromu (NBS), mikrosefali, tipik yüz görünümü, büyüme geriliği, mental gerilik, immün yetmezlik ve lenfoid malignitelere yüksek yatkınlıkla karakterize nadir görülen bir kromozomal instabilite hastalığıdır. ...

• Bir doğuştan kraniyal disinnervasyon bozukluğu: Moebius sendromu 

  Mutlu Albayrak, Hatice; Emiroğlu, Nuriye; Altunhan, Hüseyin; Örs, Rahmi; Çaksen, Hüseyin (2017)

  Moebius sendromu, diğer adıyla Moebius sekansı, doğuştan yüz ve göz sinirlerinde felç ile belirgin, ilerleyici olmayan bir kraniyal disinnervasyon bozukluğudur. Emmede zayıflık ve yüz felci nedeniyle izlenen, in vitro ...

• Thymoma Associated with Loeys-Dietz Syndrome Type 1 

  Şap, Fatih; Baysal, Tamer; Pekcan, Sevgi; Alp, Hayrullah; Hakan, Altın; Karataş, Zehra; Karaaslan, Sevim (2012)

  Loeys-Dietz syndrome is a rare autosomal dominant disorder characterized by the involvement of cardiovascular, craniofacial and skeletal systems. The main etiology of the disease is the mutation in the transforming growth ...

• Supraventricular tachycardia due to blunt chest trauma in an adolescent 

  Alp, Hayrullah; Baysal, Tamer; Karaarslan, Sevim (2014)

  Künt göğüs travması ve bununla ilişkili komplikasyonlar çocukluk çağında görülen kardiyak arrestin nadir nedenleridir. Ayrıca, bu olgular da giderek artan sayıda bildirilmektedir. Kurbanlar sıklıkla ventriküler fibrilasyon ...

• Hiperpreksi ile Seyreden Konjenital Uzun QT Sendromu 

  Tarakçı, Nuriye; Konak, Murat; Hüseyin, Altunhan; Alp, Hayrullah; Örs, Rahmi (2014)

  Konjenital uzun QT sendromu (KUQTS) EKG de QT intervalinde uzama ile karakterize genetik bir hastalıktır.Ventriküler taşiaritmilere bağlı ani kardiak ölüm riski bu hastalarda yüksektir. KUQTS'da fetus intrauterin ...

• Hipernatremik Dehidratasyon ile İlişkili Konjenital Pilor Atrezi 

  Tarakçı, Nuriye; Konak, Murat; Hüseyin, Altunhan; Yurtçu, Müslüm; Örs, Rahmi (2017)

  Konjenital pilor atrezisi (KPA) oldukça nadir bir durumdur. İzole olabileceği gibi eşlik eden anomaliler de bulunabilir. İzole vakalarda prognoz iyi olup eşlik eden patolojiye bağlı olarak fatal de olabilmektedir. Etyolojisi ...

View more