Yazar "Şahin, Ayşe Saide" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 4 / 4
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe Dana kardiyak veninde bupivakainin etkileri: Endotelin rolü(2019) Karakulak, Oğuz Raşit; Şahin, Ayşe SaideAmaç: Bu in vitro çalışmada uzun etkili ve potent bir lokal anestezik olan bupivakainin endotelli ve endotelsiz dana kardiyak ven düz kası üzerine etkileri araştırılmıştır. Gereç ve Yöntem: Dana kardiyak ven halkaları %95 O2 ve %5 CO2 ile gazlandırılan ve sıcaklığı 37C’de sabit tutulan KHS içeren izole organ banyolarına alındı. Uygulanan ajanlara verilen yanıtlar izometrik olarak kaydedildi. Bulgular: Bupivakain (10-8 – 10-4 M) endotelli ve endotelsiz ven halkalarının bazal tonusunu etkilemedi. 5-HT (10-5 M) ile maksimum kasılma cevabı alındıktan uygulanan bupivakain düşük konsantrasyonlarda (10-8 – 10-6 M) kasılma cevaplarını anlamlı olarak azalttı, yüksek konsantrasyonlarda (10-5 – 10-4 M) ise kardiyak ven halkalarında kasılma gözlendi. 10-4 M bupivakain ilavesinden sonra oluşan maksimum kasılma 5-HT ile elde edilen maksimum kasılma cevabına benzerdi. Dokuların L-NAME (10-3 M) ile inkübasyonu bupivakainin düşük konsantrasyonlarında oluşan gevşeme cevaplarını inhibe etti; 10-5 ve 10-4 M bupivakain varlığında ise ven halkalarının kasılma cevapları kontrol5-HT kasılmalarına göre anlamlı olarak yüksekti. İndometazinle (10-5 M) inkübe edilen dokularda 10-8 – 10-6 M aralığında verilen bupivakain, kontrol dokulardakine benzer şekilde, doza bağlı olarak artan gevşeme cevapları oluşturdu. Bupivakainin yüksek dozlarında gözlenen kasılma cevapları ise indometazin varlığında inhibe edildi. Endotelsiz ven halkalarında ise banyoya bupivakain ilavesi (10-8 – 10-6 M) 5-HT’yebağlı maksimum kasılma cevaplarını değiştirmedi. Sonuç: Bulgularımız; dana kardiyak veninde bupivakainin bazal tonusunu etkilemediğini, 5-HT ile önkasılma yapılan dokularda ise gevşeme ve kasılma tarzında bifazik cevap oluşturduğunu endotelden salıverilen NO’in bupivakainin gevşetici etkilerinde, sikloooksijenaz ürünlerinin ise kasıcı etkilerinde rol oynadığını göstermektedir.Öğe Farmakogenetik Yönden Bireyler Arası Farmakokinetik Varyasyonlar(2017) Al, Mevra; Kılıç, Mehmet; Şahin, Ayşe Saide; Soner, Burak CemFarmakogenetik (PGx), genetik varyasyonlar ve bunların bireyler arasında oluşturduğu ilaç yanıtı farklılıkları ile ilgilenir. İlaç metabolizmasından sorumlu enzimlerin keşfi ve bu enzimleri kodlayan DNA dizilimlerinin araştırılması bireysel tedavi stratejilerinin oluşturulmasını sağlar. İlaç metabolizmasından sorumlu sitokrom 2B6, sitokrom 2C9, sitokrom 2C19, sitokrom 2D6, sitokrom 3A4, N-asetil transferaz, dihidropirimidin dehidrogenaz, tiopurin metiltransferaz, 5’-difosfat (UDP)-glukuronoziltransferaz ve katekol-O-metil transferaz enzim polimorfizleri ilacın farmokokinetik özelliğini etkileyerek bireyler arası ilaç yanıtı farklılıklarına neden olabilirler. PGx çalışmaların temelini oluşturan ilk örnekler N- asetil transferaz ve sitokrom 2D6 polimorfizmleridir. İlaç seçiminde ciddi farmakokinetik farklılıklara neden olan enzim polimorfizmlerinin göz önünde bulundurulması tedavi başarısını artırmak ve advers/toksik reaksiyon riskini önlemek açısından önemlidir. Yaklaşık 50 yıl önce temelleri atılan farmakogenetik ile ilgili çalışmalar gen teknolojisinin gelişmesi ile günümüzde daha önemli bir hale gelmiştir. Teknolojik gelişmeler sayesinde hızlanan farmakogenetik çalışmalar ile bireye özgü ilaç seçimi farmakogenetiğin ikinci 50 yılı içerisinde daha fazla gelişme kaydederek önemli bir parametre olacaktır.Öğe Protective effects of Hawthorn (Crataegus oxyacantha) extract against digoxin-induced arrhythmias in rats(2015) Baysal, Tamer; Şahin, Ayşe Saide; Alp, Hayrullah; Soner, Burak CemObjective: Digitalis preparations are commonly used by children and adults with heart diseases worldwide, although excessive doses may cause cardiac effects. The aim of the study is to evaluate the antiarrhythmic effect of Crataegus oxyacantha extract on digoxin-induced arrhythmias in anesthetized Wistar rats. Methods: Control and experimental groups were evaluated for arrhythmias induced by digoxin. Fifteen rats (7 as controls and 8 as the experimental group) were included in the study. The dry fruits of 100 mg Crataegus oxyacantha were extracted by percolation method. Digoxin, at a dose of 40 ?g/kg/min, was infused to form the arrhythmias in all rats. Simultaneously, the extract was infused into the experimental group, while 0.9% NaCl was infused into control group. Electrocardiographic QRS prolongation and arterial blood pressure changes were analyzed.Results: The experimental group lived longer (62.13 2.20 min) than the controls (p0.002). On the other hand, the time to beginning of QRS prolongation did not differ between the two groups (p0.812). Bradycardia was significant in the control group (288.01 10.54 beat/min and p0.01). The maximum QRS duration was observed in the control group during the digoxin and 0.9% NaCl infusion period (53.29 3.99 ms and p0.001). Also, the durations of atrial and ventricular arrhythmias were shorter in the experimental group. However, arterial blood pressure dipping was significant in the experimental group (23.67 10.89 mm Hg and p0.001).Conclusion: Crataegus oxyacantha alcoholic extract produced an antiarrhythmic effect that was induced by digoxin in Wistar rats. However, in the clinical use of this extract, the hypotensive effect should be considered. Also, the alcoholic extract of Crataegus oxyacantha may be an alternative treatment medication for arrhythmias induced by digoxin toxicity in humans.Öğe Ryanodin reseptörlerinin santral sinir sistemi üzerindeki rolleri(2017) İnan, Salim Yalçın; Şahin, Ayşe Saide; Karabacak Taşdemir, ElifRyanodin reseptörleri (RyR) endoplazmik retikulumdan kalsiyum iyonu salıverilmesine neden olan iyon kanallarıdır. Kasların uyarılmasından ve kasılmasından sorumludurlar. Bununla beraber, son yıllarda RyR’nin kas-iskelet hastalıklarından, kardiyak aritmilerden, çeşitli kalıtsal hastalıklardan ve santral sinir sistemi ile ilgili nörodejeneratif bozukluklardan sorumlu olduğu gösterilmiştir. Bu derlemede RyR’nin santral sinir sistemi üzerindeki etkilerini inceledik.
