Yazar "Doğan, Murat" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 2 / 2
  • Küçük Resim
    Öğe
    p-nitrofenolün polimerik yapıdaki kaliksaren türevi kullanılarak adsorpsiyon tekniği ile giderimi
    (Necmettin Erbakan Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü, 2017) Doğan, Murat; Tabakcı, Mustafa
    Bu çalışma, polimerik yapıdaki kaliks[6]aren türevi kullanılarak, evsel ve sanayi atık suları ile çevreye yayılan, canlılar için zehirli etkiye sahip organik kirleticilerden olan p-nitrofenolün (PNF) sulu çözeltilerden adsorpsiyon tekniği ile uzaklaştırılmasını içermektedir. Bunun için adsorpsiyon çalışmalarında kullanmak üzere monomerik p-ter-bütilkaliks[6]aren ve silika jel kullanılarak polimerik bir adsorban hazırlandı ve yapıları FTIR, 1H NMR, elementel analiz, TGA, XRD ve SEM gibi yapı analiz teknikleri kullanılarak aydınlatıldı. Çalışmalarda, literatürlerde belirtilen metoda göre p-ter-bütilkaliks[6]aren (1) sentezlenmiş öte yandan literatürde belirtildiği gibi aktif silika jel (2) hazırlanmıştır. Bu bileşik, kuru toluen içinde pridin katalizörlüğünde 3-glisidoksipropiltrimetoksisilan ile geri soğutucu altında kaynatıldıktan glisidoksipropil bağlı silika (GBS) (3) elde edildi. Daha sonra kuru toluen içinde p-ter-bütilkaliks[6]aren, GBS ile tetrabütilamonyum bromür varlığında etkileştirilerek polimerik yapıda p-ter-bütil-kaliks[6]aren bağlı silika jel (K[6]BS) elde edildi. Hazırlanan K[6]BS, PNF adsorpsiyon çalışmalarında adsorban olarak kullanılarak pH, etkileşim süresi, PNF başlangıç konsantrasyonu, adsorban miktarı ve sıcaklık gibi önemli parameteler incelendi. Yapılan çalışmalar sonucunda pH, 5; temas süresi, 10 dakika; PNF başlangıç konsantrasyonu, 5.0x10-5 M; adsorban miktarı, 0,025 g ve sıcaklık, 25oC parametreleri en uygun adsorpsiyon şartları olarak belirlendi. Ayrıca farklı konsantrasyon çalışmaları sonucunda Langmuir, Freundlich, Dubinin Raduskevich, Temkin izotermleri çizilerek adsorpsiyon mekanizması aydınlatılmaya çalışıldı.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Turner Syndrome and Associated Problems in Turkish Children: A Multicenter Study
    (2015) Yeşilkaya, Ediz; Bereket, Abdullah; Darendeliler, Fatma Feyza; Baş, Firdevs; Poyrazoğlu, Şükran; Küçükemre Aydın, Banu; Darcan, Şükran; Dündar, Bumin Nuri; Büyükinan, Muammer; Kara, Cengiz; Sarı, Erkan; Adal, Servet Erdal; Akıncı, Ayşehan; Atabek, Mehmet Emre; Demirel, Fatma; Çelik, Nurullah; Özkan, Behzat; Orbak, Zerrin; Ersoy, Betül; Doğan, Murat; Ataş, Ali; Turan, Serap; Gökşen Şimşek, Ruhsar Damla; Tarım, Ömer Faruk; Yüksel, Bilgin; Ercan, Oya; Hatun, Şükrü; Şimşek, Enver; Ökten, Ayşenur; Abacı, Ayhan; Döneray, Hakan; Özbek, Mehmet Nuri; Keskin, Mehmet; Önal, Hasan; Akyürek, Nesibe; Bulan, Kezban; Tepe, Derya; Emeksiz, Hamdi Cihan; Demir, Korcan; Kızılay, Deniz; Topaloğlu, Ali Kemal; Eren, Erdal; Özen, Samim; Abalı, Saygın; Akın, Leyla; Selver Eklioğlu, Beray; Kaba, Sultan; Anık, Ahmet; Baş, Serpil; Ünüvar, Tolga; Sağlam, Halil; Bolu, Semih; Özgen, İlker Tolga; Doğan, Durmuş; Çakır, Esra Deniz; Şen, Yaşar; Andıran, Nesibe; Çizmecioğlu, Filiz Mine; Evliyaoğlu, Saadet Olcay; Karagüzel, Gülay; Pirgon, Mustafa Özgür; Çatlı, Gönül; Can, Hatice Dilek; Gürbüz, Fatih; Binay, Çiğdem; Baş, Veysel Nijat; Fidancı, Muzaffer Kürşat; Polat, Adem; Gül, Davut; Açıkel, Cengizhan; Demirbilek, Hüseyin; Cinaz, Peyami; Bondy, Carolyn
    Objective: Turner syndrome (TS) is a chromosomal disorder caused by complete or partial X chromosome monosomy that manifests various clinical features depending on the karyotype and on the genetic background of affected girls. This study aimed to systematically investigate the key clinical features of TS in relationship to karyotype in a large pediatric Turkish patient population.Methods: Our retrospective study included 842 karyotype-proven TS patients aged 0-18 years who were evaluated in 35 different centers in Turkey in the years 2013-2014.Results: The most common karyotype was 45,X (50.7%), followed by 45,X/46,XX (10.8%), 46,X,i(Xq) (10.1%) and 45,X/46,X,i(Xq) (9.5%). Mean age at diagnosis was 10.2±4.4 years. The most common presenting complaints were short stature and delayed puberty. Among patients diagnosed before age one year, the ratio of karyotype 45,X was significantly higher than that of other karyotype groups. Cardiac defects (bicuspid aortic valve, coarctation of the aorta and aortic stenosis) were the most common congenital anomalies, occurring in 25% of the TS cases. This was followed by urinary system anomalies (horseshoe kidney, double collector duct system and renal rotation) detected in 16.3%. Hashimoto's thyroiditis was found in 11.1% of patients, gastrointestinal abnormalities in 8.9%, ear nose and throat problems in 22.6%, dermatologic problems in 21.8% and osteoporosis in 15.3%. Learning difficulties and/or psychosocial problems were encountered in 39.1%. Insulin resistance and impaired fasting glucose were detected in 3.4% and 2.2%, respectively. Dyslipidemia prevalence was 11.4%.Conclusion: This comprehensive study systematically evaluated the largest group of karyotype-proven TS girls to date. The karyotype distribution, congenital anomaly and comorbidity profile closely parallel that from other countries and support the need for close medical surveillance of these complex patients throughout their lifespan