Yazar "Emlik, G. D." seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 2 / 2
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe A case with Joubert syndrome with a new mutation in the CEP290 gene(Nature Publishing Group, 2019) Balasar, M.; Kirbiyik, O.; Emlik, G. D.; Yavuz, H.[Abstract Not Availabe]Öğe A rare hereditary connective tissue disease associated with the TGF-? signalling pathway:a case study of Loeys-Dietz syndrome type 1(Nature Publishing Group, 2019) Balasar, M.; Oflaz, M. B.; Emlik, G. D.[Abstract Not Availabe]
