Yazar "Oflaz, M. B." seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe A rare hereditary connective tissue disease associated with the TGF-? signalling pathway:a case study of Loeys-Dietz syndrome type 1(Nature Publishing Group, 2019) Balasar, M.; Oflaz, M. B.; Emlik, G. D.[Abstract Not Availabe]
