Kiral Sensör Olarak Ferrosen Türevli Yeni Schiff Bazının Sentezi
Yükleniyor...
Tarih
2015
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
Erişim Hakkı
info:eu-repo/semantics/openAccess
Özet
Ferrosen ve ferrosenil bileşikleri enerji ve elektron transferi gerçekleştirebilmesinden dolayı floresans çalışmalarında yaygın olarak kullanılmıştır (1). Yüksek seçiciliğin yanında analitik, biyolojik, klinik ve biyokimya alanlarında potansiyel uygulamaları nedeniyle enantiyoseçici floresans sensör çalışmaları literatürlerde yer almaktadır (2). Aminoasitler hem doğal kiral moleküller olduğu için hem de amid bağları mükemmel hidrojen bağı yaptıkları için kiral reseptor eldesinde önem taşımaktadırlar (3). Bu çalışmada kiral yapıda olan 3 bileşiği sentezlenmiş ve floresans özellikleri çalışılmıştır. Bu bileşiğin çeşitli kiral aminoasitlerle (D- Metiyonine, L- Metiyonine, DAlanin, L-Alanin, D-Valin, L-Valin, L-Serin, D-Serin, D-Histidin, L-Histidin, D-Sistein, LSistein D- Treonin, L- Treonin) etkileşimi sonucu floresans değişimleri incelendiğinde D-metiyonine karşı gözle görülür bir değişim söz konusuyken incelenen diğer amino asitlere karşı bu artışın mevcut olmadığı görülmüştür. Bu sonuçlar sentezlenen bileşiğin D-metiyonin enantioselektif tanıması için kullanışlı bir sensor olduğunu göstermektedir.
Ferrocene and ferrocenyl compounds are widely used in fluorescence studies due to the realizing of energy and electron transfer [1]. In addition to the high selectivity, because of their potential applications in the fields of analytical, biological, clinical and biochemistry, enantioselective fluorescence sensor studies are listed in the literature [2]. Amino acids are important to obtain chiral receptor due to the being natural chiral molecule and excellent hydrogen bond made by amide bonds [3]. In this study the chiral compound 3 was synthesized and fluorescence properties of 3 was studied. When we investigated the fluorescence changes after the interaction of this compound with various chiral amino acids (D-Methionine L-Methionine, D-Alanine, L-Alanine, D-Valine, L-Valine, D-Serine, L-Serine, D-Histidine, L-Histidine, DCysteine, L- Cysteine and D-Threonine, L-Threonine), it was seen that there is a visible change observed against the D-methionine unlike other aminoacids.
Ferrocene and ferrocenyl compounds are widely used in fluorescence studies due to the realizing of energy and electron transfer [1]. In addition to the high selectivity, because of their potential applications in the fields of analytical, biological, clinical and biochemistry, enantioselective fluorescence sensor studies are listed in the literature [2]. Amino acids are important to obtain chiral receptor due to the being natural chiral molecule and excellent hydrogen bond made by amide bonds [3]. In this study the chiral compound 3 was synthesized and fluorescence properties of 3 was studied. When we investigated the fluorescence changes after the interaction of this compound with various chiral amino acids (D-Methionine L-Methionine, D-Alanine, L-Alanine, D-Valine, L-Valine, D-Serine, L-Serine, D-Histidine, L-Histidine, DCysteine, L- Cysteine and D-Threonine, L-Threonine), it was seen that there is a visible change observed against the D-methionine unlike other aminoacids.
Açıklama
Anahtar Kelimeler
Biyokimya ve Moleküler Biyoloji, Ferrocene, Schiff base, Amino acids methylester, Fluorescence sensors, Chiral recognition, Ferrosen, Schiff bazı, Aminoasit metilester, Floresans sensor, Kiral tanınma
Kaynak
Journal of the Turkish Chemical Society, Section A: Chemistry
WoS Q Değeri
Scopus Q Değeri
Q4
Cilt
2
Sayı
3
Künye
Bingöl, H., Uçar, A., Fındık, M., Güler, E., Özcan, E. (2015). Kiral sensör olarak ferrosen türevli yeni schiff bazının sentezi. Journal of the Turkish Chemical Society, Section A: Chemistry, 2, 3, 1-4.
