Pulmoner Hipertansiyon Tanı ve Tedavisi

Basit Öğe Kaydı
dc.authoridHakan Akıllı: 0000-0001-0885-5404
dc.contributor.authorAkıllı, Hakan
dc.contributor.authorYıldırım, Oğuzhan
dc.contributor.authorGök, Hasan
dc.date.accessioned2020-01-18T21:12:49Z
dc.date.available2020-01-18T21:12:49Z
dc.date.issued2013
dc.departmentNEÜ, Meram Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Kardiyoloji Anabilim Dalıen_US
dc.description.abstractPulmoner hipertansiyonun (PH) etyolojik olarak birçok sebebi mevcut olup, sebebi ne olursa olsun ilerleyici ve sinsi bir hastalıktır. PH’nın kendine özgü semptomlarının olmamasından dolayı tanı konulması gecikmekte ve ileri evrelerde tanı konmaktadır. PH ileri evrelerde tedaviye daha az yanıt vermesi ve prognozunun kötü olması sebebiyle erken tanı ve tedavisi önem arz etmektedir Pulmoner hipertansiyon tanısı konulduktan sonraki basamak, hastanın kliniğinin ağırlık derecesinin belirlenmesidir. Dünya Sağlık Örgütü (DSÖ) FS I veya II hastalarda tedavi edilmediğinde 4 yıllık sağkalım %50’nin altındadır. DSÖ fonksiyonel sınıflar (FS) III veya IV hastalarda ise 2 yıllık sağkalım %60’ın altındadır. Hafif semptomatik hastalarda bile, PH tedavi edilmediğinde hızla kötüleşmektedir. Pulmoner hipertansiyon tedavisinde amaç; PH şiddetini azaltmak, fonksiyonel kapasitesini, yaşam kalitesini düzeltmek, sağ ventrikül işlevlerini iyileştirmek, oluşabilecek tromboembolik yükü azaltmak ve iyi prognoz sağlamaktır. Bu yazıda güncel kılavuzlar ışığında pulmoner hipertansiyon tanı ve tedavisi anlatılmıştır.en_US
dc.description.abstractPulmonary hypertension has many etiological reasons and it is a progressive and insidious disease regardless of the underlying cause. The diagnosis of PH is generally delayed to advanced stages as it does not have pathagonomic symptoms and signs. The response of PH to the treatment is less and the prognosis is poor at advanced stages so early diagnosis and treatment is important. The next step after the diagnosis of PAH is to determine the severity of the disease. 4 year survival of World Health Organization (WHO) fonksional class (FC) 1 or 2 without treatment is less than 50% 2 year survival of WHO FC 3 or 4 patient is less than 60% Patients with even minor symptoms without treatment get worsen progressively. The aim of pulmonary arterial hypertension (PAH) treatment is to decrease the severity of PAH, to increase life quality, functional capacity and right ventricul functions, and to prevent possible thromboembolic events. In this paper we discussed the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension with current guidelines.en_US
dc.identifier.citationAkıllı, H., Yıldırım, O., Gök, H. (2013). Pulmoner hipertansiyon tanı ve tedavisi. MN Kardiyoloji, 20, 1, 41-48.
dc.identifier.endpage48en_US
dc.identifier.issn1300-4778en_US
dc.identifier.issue1en_US
dc.identifier.startpage41en_US
dc.identifier.urihttps://app.trdizin.gov.tr/makale/TVRVeU1EQTRPQT09/pulmoner-hipertansiyon-tani-ve-tedavisi
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12452/2861
dc.identifier.volume20en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofMN Kardiyolojien_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US]
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectPulmoner hipertansiyonen_US
dc.subjectTanı algoritmasıen_US
dc.subjectTanı yöntemlerien_US
dc.subjectPrognozen_US
dc.subjectTıbbi tedavien_US
dc.subjectPulmonary hypertensionen_US
dc.subjectDiagnostic algorithmen_US
dc.subjectDiagnostic techniquesen_US
dc.subjectPrognosisen_US
dc.subjectMedical treatmenten_US
dc.titlePulmoner Hipertansiyon Tanı ve Tedavisien_US
dc.title.alternativePulmonary Hypertension Diagnosis and Treatmenten_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim
İsim:
Pulmoner hipertansiyon tanı ve tedavisi.pdf
Boyut:
365.15 KB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Tam Metin (Full Text)
İndir

Koleksiyon

TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
Makale Koleksiyonu