Nadir Görülen Bir Tümör Feokromasitoma; Tek Merkez Deneyimi

Basit Öğe Kaydı
dc.authoridMurat Çakır: 0000-0001-8789-8199
dc.authoridAhmet Tekin: 0000-0002-8179-4994
dc.authoridFaruk Aksoy: 0000-0003-1560-3034
dc.contributor.authorÇakır, Murat
dc.contributor.authorTaşcı, Halil İbrahim
dc.contributor.authorAhmet, Tekin
dc.contributor.authorAksoy, Faruk
dc.contributor.authorGündeş, Ebubekir
dc.date.accessioned2020-01-18T21:03:22Z
dc.date.available2020-01-18T21:03:22Z
dc.date.issued2014
dc.departmentNEÜ, Meram Tıp Fakültesi, Cerrahi Tıp Bilimleri Bölümü, Genel Cerrahi Anabilim Dalıen_US
dc.description.abstractAmaç: Nöroektodermal orijinli nadir bir tümör olan Feokromasitomalı olgulardaki klinik deneyimlerimizi gözden geçirmektir. Yöntem: 2005 ve 2012 yılları arasında kliniğimizde feokromasitoma tanısı konmuş 14 hastanın klinik, laboratuar, radyolojik ve cerrahi verileri geriye dönük olarak değerlendirilmiştir. Bulgular: Kliniğimizde feokromasitoma tanısı ile tedavi gören 14 hastanın 8'i erkek, 6'sı kadın olup yaşları 18 ve 60 arasında değişmekte idi. Hastaların 10 (%71)'unda hipertansiyon mevcuttu. En sık semptom karın ağrısı (%57) idi. Yerleşim yerleri açısından sekizi (%57) solda, beşi (%35) sağ ve birinde (%7) tümör bilateral adrenal yerleşimliydi. Tanıda kullanılan görüntüleme yöntemi ultrasonografisi ve bilgisayarlı tomografiydi. Hastalarımızın hiç birisinde ailesel feokromasitoma sendromu ile ilişkili değildi. Bütün hipertansif hastalara preoperatif fenoksibenzamin ve propranolol verildi. Cerrahi işlem dokuz olguda laparoskopik, beşinde ise laparotomi ile gerçekleştirildi. Hipertansif hastaların % 80'inde cerrahi sonrasında remisyon gözlendi. İki hastada malign feokromasitoma tespit edildi. Tüm hastaların takibi 24 saatlik idrarda VMA düzeyi ve batın BT ile düzenli olarak yapıldı. Takiplerde olguların birinde karaciğer metastazı tespit edildi. Sonuç: Bu çalışma ile feokromasitomanın nonspesifik ve değişken bir kliniğinin olduğu gösterilmek istendi. Sıklıkla tümör rastlantısal olarak bulunmaktadır. Feokromasitoma nadir bir tümör olmasına rağmen, doğru bir değerlendirme, iyi bir preoperatif hazırlık ve tam cerrahi eksizyon ile tedavi edilebilir.en_US
dc.description.abstractObjective: The aim of our study is to review our clinical experiences with pheochromocytoma case s which are rare tumors with neuroectodermal origins. Method: The clinical, lab, radiological, and surgical data of a total of 14 patients diagnosed with pheochromocytoma between 2005 and 2012 at our clinic were evaluated retrospectively. Results: Eight out of 14 patients who received treatment at our clinic having been diagnosed with pheochromocytoma were male, while 6 were female and their ages ranged between 18 and 60. 10 (71%) of the patients had hypertension. The most frequent symptom was abdominal pai n (57%). Eight tumors were located on the left (57%) and five were located on the right (35%), while one tumor (7%) had bilateral adrenal location. The imaging techniques used in diagnosis were ultrasonography and computerized tomography. None of our patie nts had a history of familial pheochromocytoma. All the hypertensive patients were administered pre-op phenoxybenzamine and propranolol. The surgical procedures were performed by laparoscopy in nine cases, and by laparotomy in five. Post-op remission was o bserved in 80% of the hypertensive patients. Malign pheochromocytoma was detected in two patients. The follow-up of all the patients was conducted through testing the VMA level in 24-hour urine and through abdominal CT regularly. The follow-ups revealed that one case had liver metastasis. Conclusion: This study aims at demonstrating that pheochromocytoma has a non-specific and unstable clinic. The tumor is frequently found randomly. Although pheochromocytoma is a rare tumor, it can be treated through a right evaluation, good pre-op preparation, and complete surgical excision.en_US
dc.identifier.citationÇakır, M., Taşcı, H. İ., Ahmet, T., Aksoy, F., Gündeş, E. (2014). Nadir görülen bir tümör feokromasitoma; Tek merkez deneyimi. Abant Tıp Dergisi, 3, 1, 27-32.
dc.identifier.endpage32en_US
dc.identifier.issn1305-4392en_US
dc.identifier.issn2147-1800en_US
dc.identifier.issue1en_US
dc.identifier.startpage27en_US
dc.identifier.urihttps://app.trdizin.gov.tr/makale/TVRZNE1UUTJOZz09/nadir-gorulen-bir-tumor-feokromasitoma-tek-merkez-deneyimi
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12452/1545
dc.identifier.volume3en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofAbant Tıp Dergisien_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US]
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectAdrenal kitleen_US
dc.subjectNöroektodermal tümören_US
dc.subjectFeokromasitomaen_US
dc.subjectAdrenal massen_US
dc.subjectNeuroectodermal tumoren_US
dc.subjectPheochromocytomaen_US
dc.titleNadir Görülen Bir Tümör Feokromasitoma; Tek Merkez Deneyimien_US
dc.title.alternativePheochromocytoma is a Rare Tumor; Single Center Experienceen_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim
İsim:
Nadir görülen bir tümör feokromasitoma; Tek merkez deneyimi.pdf
Boyut:
457.5 KB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Tam Metin (Full Text)
İndir

Koleksiyon

TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
Makale Koleksiyonu