Papular mucinosis: A report of two cases

dc.authoridSelami Aykut Temiz: 0000-0003-4878-0045en_US
dc.authoridArzu Ataseven: 0000-0001-5372-0712
dc.authoridİlkay Özer: 0000-0001-6170-0930
dc.authoridSıddıka Fındık: 0000-0002-3364-7498
dc.contributor.authorTemiz, Selami Aykut
dc.contributor.authorAtaseven, Arzu
dc.contributor.authorÖzer, İlkay
dc.contributor.authorDursun, Recep
dc.contributor.authorFındık, Sıddıka
dc.date.accessioned2020-01-18T21:12:40Z
dc.date.available2020-01-18T21:12:40Z
dc.date.issued2018
dc.departmentNEÜ, Meram Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Deri ve Zührevi Hastalıklar Anabilim Dalıen_US
dc.departmentNEÜ, Meram Tıp Fakültesi, Cerrahi Tıp Bilimleri Bölümü, Tıbbi Patoloji Anabilim Dalıen_US
dc.description.abstractPapular mucinosis (PM) (lichen myxoedematosus) is a unique, chronic idiopathic disease characterized by lichenoid papules or nodules due todermal mucin deposition and a variable degree of fibrosis. PM is a quite rare disease of unknown etiology, with fewer than one hundred andfifty cases reported. In this paper, we present two cases of PM with no associated monoclonal gammopathy in two male patients aged 75 and38 years, for its rare occurrence in the literature.en_US
dc.description.abstractPapüler müsinozis (PM) (liken miksödematozis) likenoid papüller ve nodüller, dermal müsin birikimi ve değişken derecedeki fibrozis ile karakterizederinin oldukça nadir, kronik ve idiyopatik bir hastalığıdır. PM etiyolojisi bilinmeyen, literatürde yüz elli olgudan daha az bildirilmiş olan, oldukçanadir görülen bir hastalıktır. Literatürde seyrek görülmesi nedeniyle ek bir hastalıkla ilişkili olmayan iki PM olgumuzu sunmak istedik. Burada, 75ve 38 yaşında iki erkek PM’li hasta monoklonal gammopati olmaksızın nadir olarak görüldüğünden dolayı sunulmaktadır.en_US
dc.identifier.citationTemiz, S. A., Ataseven, A., Özer, İ., Dursun, R., Fındık, S., (2018). Papular mucinosis: A report of two cases. Türkderm-Deri Hastalıkları ve Frengi Arşivi. 52, 4, 142-145.en_US
dc.identifier.doi10.4274/turkderm.57689en_US
dc.identifier.endpage145en_US
dc.identifier.issn1019-214Xen_US
dc.identifier.issn1308-6294en_US
dc.identifier.issue4en_US
dc.identifier.startpage142en_US
dc.identifier.urihttps://dx.doi.org/10.4274/turkderm.57689
dc.identifier.urihttps://app.trdizin.gov.tr/makale/TWprMU9UVTNOdz09/papular-mucinosis-a-report-of-two-cases
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12452/2830
dc.identifier.volume52en_US
dc.identifier.wosWOS:000457043200006en_US
dc.indekslendigikaynakWeb of Scienceen_US
dc.indekslendigikaynakScopusen_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.language.isoenen_US
dc.relation.ispartofTürkderm-Deri Hastalıkları ve Frengi Arşivien_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Uluslararası Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US]
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectKutanöz müsinozis
dc.subjectPapüler müsinozis
dc.subjectParaproteinemi
dc.subjectLiken miksödematozis
dc.subjectCutaneous mucinosis
dc.subjectPapular mucinosis
dc.subjectParaproteinemia
dc.subjectLichen myxoedematosus
dc.titlePapular mucinosis: A report of two casesen_US
dc.title.alternativePapüler müsinozis: İki olgu sunumuen_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Yükleniyor...
Küçük Resim
İsim:
Papular mucinosis A report of two cases.pdf
Boyut:
2.95 MB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Tam Metin