Tetrafenil etilen birimlerini taşıyan kaliks[4]aren türevlerinin sentezi

Basit Öğe Kaydı
dc.authoridDanışman: 31471en_US
dc.contributor.advisorDurmaz, Mustafa
dc.contributor.authorErkol, Muhammed Rıza
dc.date.accessioned2020-12-23T10:14:23Z
dc.date.available2020-12-23T10:14:23Z
dc.date.issued2019en_US
dc.date.submitted2019-01-31
dc.departmentNEÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü, Kimya Anabilim Dalıen_US
dc.descriptionYüksek Lisans Tezien_US
dc.description.abstractBu çalışmada p-ter-bütilfenolden çıkılarak literatüre göre p-ter-bütil kaliks[4]aren sentezlendi ve iki basamaklı bir reaksiyon dizisi ile p-ter-bütil kaliks[4]aren diamin bileşiğine dönüştürüldü. Ayrıca, McMurry reaksiyonu ile benzofenon ve 4-aminobenzofenonun etkileştirilmesiyle tetrafeniletilen-amin türevi elde edilerek sırasıyla izosiyanat ve izotiyosiyanat türevlerine dönüştürüldü. Kaliks[4]aren diamin bileşiğinin tetrafeniletilenaminin izosiyanat ve izotiyosiyanat türevleri ile etkileştirilmesi sonucunda yapısında tetrafeniletilen birimleri taşıyan kaliks[4]aren üre ve tiyoüre türevi sentezlendi. Elde edilen bileşikler kristallendirme, kolon kromatografisi ya da her ikisi ile saflaştırıldıktan sonra yapıları FTIR, 1H NMR ve 13C NMR spektroskopisi ve elementel analiz gibi yöntemlerle aydınlatıldı. Sentezlenen kaliks[4]aren türevlerinin agregasyondan kaynaklanan emisyon özellikleri ise floresans spektroskopisi kullanılarak araştırıldı.en_US
dc.description.abstractIn this study, starting with p-tert-butylphenol, p-tert-butylcalix[4]arene has been synthezised and converted to p-tert-butylcalix[4]arene diamine via a two step reaction sequence calix[4]arene diamine. Coupling of benzophenone and 4-aminobenzophenone with a McMurry reaction has afforded tetraphenylethylene-amine. Then it was converted to the isocyanate and isothiocyanate derivatives respectively. p-tert-butylcalix[4]arene urea and thiourea derivatives bearing tetraphenylethylene units have been successfully synthezised by the reaction of p-tert-butylcalix[4]arene diamine with these isocyanate and isothiocyanate derivatives. The compounds have been purified by crystallization, column chromatography or both and their structures have beed identified by FTIR, 1H NMR and 13C NMR spectroscopy and elemental analysis. The emission features arose from the aggregation of the synthesized calix[4]arene derivatives have been investigated using fluorescence spectroscopy.en_US
dc.identifier.citationErkol, M. R. (2019). Tetrafenil etilen birimlerini taşıyan kaliks[4]aren türevlerinin sentezi. (Yayınlanmamış Yüksek Lisans Tezi). Necmettin Erbakan Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü Kimya Anabilim Dalı, Konya.en_US
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12452/6599
dc.language.isotren_US
dc.publisherNecmettin Erbakan Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsüen_US
dc.relation.publicationcategoryTezen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectAgregasyonen_US
dc.subjectKaliks[4]arenen_US
dc.subjectTetrafeniletilenen_US
dc.subjectTiyoüreen_US
dc.subjectÜreen_US
dc.subjectAggregationen_US
dc.subjectCalix[4]areneen_US
dc.subjectTetraphenylethyleneen_US
dc.subjectThioureaen_US
dc.subjectUreaen_US
dc.titleTetrafenil etilen birimlerini taşıyan kaliks[4]aren türevlerinin sentezien_US
dc.title.alternativeSYNTHESIS OF CALIX[4]ARENE DERIVATIVES BEARING TETRAPHENYLETHYLENE UNĠTSen_US
dc.typeMaster Thesisen_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim
İsim:
MUHAMMED RIZA ERKOL.pdf
Boyut:
5.3 MB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Yüksek Lisans Tezi
İndir
Lisans paketi
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim Yok
İsim:
license.txt
Boyut:
1.44 KB
Biçim:
Item-specific license agreed upon to submission
Açıklama:
İndir

Koleksiyon

Fen Bilimleri Enstitüsü Tez Koleskiyonu