Ratlarda IL-1 antagonistinin korneal vaskülarizasyon üzerine inhibitör etkisi
Yükleniyor...
Tarih
2023
Yazarlar
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
Necmettin Erbakan Üniversitesi Meram Tıp Fakültesi
Erişim Hakkı
info:eu-repo/semantics/openAccess
Özet
Amaç: Çalışmanın amacı, deneysel korneal kimyasal yanık modellemesinde IL-1 reseptör antagonistinin korneal neovaskülarizasyon üzerine etkisini göstermektir. IL-1alfa reseptör antagonistinin (IL-1ra) etkisini kontrol grubu, plasebo grubu ve bevacizumab grubu ile karşılaştırmaktır.
Gereç ve Yöntem: Bu çalışma Necmettin Erbakan Üniversitesi Tıp Fakültesi Deney Hayvanları laboratuvarında 40 adet Wistar Albino cinsi dişi 8’erli ratlar 5 gruba ayrıldı. Ratların her iki göz kornealarına gümüş nitrat çubuk uygulanarak kimyasal yanık modellemesi ile korneal neovaskülarizasyonlar elde edildi. Grup I kontrol grubu olup tedavi almadı. Anestezi altında 1. ve 5. gün subkonjonktival olmak üzere Grup II 0.1 ml serum fizyolojik, Grup III 0.25 mg/0.1ml IL-1a reseptör antagonisti, Grup IV 2.5 mg/0.1 ml IL-1areseptör antagonisti, Grup V 2.5 mg/0.1 ml bevacizumab uygulanmıştır. Rat korneaları 14. günde eksize edilip sağ gözleri patolojik incelemeye, sol gözleri biyokimyasal ELISA incelemesine gönderilmiştir. Patolojik incelemede hematoksilen & eozin, CD 34 ve IL-1 alfa boyanması ile inflamatuar ve damarsal parametreler mikroskobik olarak incelenmiştir. Biyokimyasal ELISA testinde ise IL-1 alfa, Transforming Büyüme Faktörü (TGF-B), Tümör Nekrozis Faktör (TNF-a), Vasküler Endotelyal Büyüme Faktörü (VEGF), Malondialdehit (MDA) düzeyleri ölçülmüştür. Elde edilen veriler istatiksel olarak incelenmiştir.
Bulgular: Çalışma grupları arasında Grup I ratlarda IL-1α düzeyinin Grup III, Grup IV ve Grup V ratlara kıyasla daha yüksek olmasından kaynaklı bir fark tespit edildi (p değerleri sırasıyla; p=0,001; p=0,001; p=0,001). VEGF düzeylerinin dağılımında Grup IV ratlarda ölçülen VEGF düzeyinin Grup I, Grup III ve Grup V ratlara kıyasla daha düşük olmasından kaynaklı anlamlı bir fark izlendi (p değerleri sırasıyla; p=0,003; p=0,040; p<0,001; p<0,001; p=0,005; p<0,001). Bu sonuçlara göre en düşük ortalama VEGF değeri 101,08 olup Grup IV’te tespit edilmiştir. Patolojik incelemede ise Grup IV ratlardaki inflamatuar membran oranı Grup II ve Grup V ratlara göre istatistiksel olarak anlamlı düzeyde düşük bulundu (p değerleri sırasıyla; p=0,041; p=0,005).Fibroblast proliferasyon düzeyinde Grup II ratlarda, Grup III ve Grup IV ratlara göre daha yüksek olmasından kaynaklı istatistiki bir fark bulundu (p değerleri sırasıyla; p=0,030; p=0,045). Damarsal
v
yapılaşma değerlendirildiğinde Grup I ratlardaki damarsal yapılaşma düzeyinin Grup IV ve Grup V ratlara göre daha yüksek, Grup II ratlarda Grup IV ratlara göre daha yüksek olduğu görüldü (p değerleri sırasıyla; p=0,015; p=0,030; p=0,045). Damarsal yapılaşma ortalama skoru 1,5 değeri ile en düşük Grup IV’te izlendi. Grup
Sonuç: Bu çalışmada korneal kimyasal yanık modellemesinde subkonjonktival IL-1α reseptör antagonistinin IL-1α ve VEGF düzeyini düşürdüğü ELISA ile gösterilmiştir. Korneaların patolojik incelemesinde fibroblast proliferasyonunun, inflamatuar ve vasküler yapıların azalmış olduğu görülmüştür. Sonuçlar karşılaştırıldığında IL-1α reseptör antagonistinin antianjiogenik etkisi bevacizumab grubuna kıyasla daha yüksek oranda izlenmiştir. IL-1α reseptör antagonisti inflamasyona sekonder oluşan korneal neovaskülarizasyonlar üzerinde inhibitör etkiye sahiptir.
Purpose: The aim of this study was to demonstrate the effect of interleukin-1 receptor antagonist (IL-1ra) on corneal neovascularization in an experimental corneal chemical burn model. The effect of IL-1ra was compared with a control group, a placebo group, and a bevacizumab group. Materials and Methods: In this study, 40 female Wistar Albino rats were divided into 5 groups and chemically induced corneal neovascularization by applying silver nitrate sticks to both eyes. Group I served as the control group without any treatment. Group II received 0.1 ml physiological saline subconjunctivally on day 1 and day 5 under anesthesia. Group III received 0.25 mg/0.1 ml IL-1ra, Group IV received 2.5 mg/0.1 ml IL-1ra, and Group V received 2.5 mg/0.1 ml bevacizumab via subconjunctival administration. After 14 days, rat corneas were excised for pathological examination of the right eyes and for biochemical ELISA examination of the left eyes. Pathological examination involved microscopic analysis of inflammatory and vascular parameters using hematoxylin & eosin, CD34, and IL-1 alpha staining. Biochemical ELISA test measured IL-1 alpha, Transforming Growth Factor-B (TGF-B), Tumor Necrosis Factor-a (TNF-a), Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF), and Malondialdehyde (MDA) levels. Results: According to the ELISA test results among the study groups, there was a statistically significant difference in the distribution of IL-1 alpha levels. This difference was due to higher IL-1 alpha levels in Group I rats compared to Group III, Group IV, and Group V rats (p values: p=0.001; p=0.001; p=0.001, respectively). In the distribution of VEGF levels, significant differences were observed with the lowest mean VEGF value of 101.08 in Group IV compared to Group I, Group III, and Group V rats (p values: p=0.003; p=0.040; p<0.001; p<0.001; p=0.005; p<0.001, respectively). In the pathological examination, Group IV rats had a significantly lower inflammatory membrane ratio compared to Group II and Group V rats (p values: p=0.041; p=0.005). Fibroblast proliferation was higher in Group II rats compared to Group III and Group IV rats (p values: p=0.030; p=0.045). When evaluating vascular structuring, Group I rats showed higher vascular structuring compared to Group IV and Group V rats, and Group II rats had higher vascular structuring than Group IV rats (p vii values: p=0.015; p=0.030; p=0.045). The lowest average vascular structuring score of 1.5 was observed in Group IV. Conclusion: This study demonstrated that subconjunctival IL-1 alpha receptor antagonist reduced IL-1α and VEGF levels in corneal chemical burn model as shown by ELISA. Pathological examination of corneas revealed decreased fibroblast proliferation, inflammatory, and vascular structures. As a result, the anti-angiogenic effect of IL-1α receptor antagonist was observed to be higher compared to the bevacizumab group. IL-1 alpha receptor antagonist has an inhibitory effect on corneal neovascularization secondary to inflammation.
Purpose: The aim of this study was to demonstrate the effect of interleukin-1 receptor antagonist (IL-1ra) on corneal neovascularization in an experimental corneal chemical burn model. The effect of IL-1ra was compared with a control group, a placebo group, and a bevacizumab group. Materials and Methods: In this study, 40 female Wistar Albino rats were divided into 5 groups and chemically induced corneal neovascularization by applying silver nitrate sticks to both eyes. Group I served as the control group without any treatment. Group II received 0.1 ml physiological saline subconjunctivally on day 1 and day 5 under anesthesia. Group III received 0.25 mg/0.1 ml IL-1ra, Group IV received 2.5 mg/0.1 ml IL-1ra, and Group V received 2.5 mg/0.1 ml bevacizumab via subconjunctival administration. After 14 days, rat corneas were excised for pathological examination of the right eyes and for biochemical ELISA examination of the left eyes. Pathological examination involved microscopic analysis of inflammatory and vascular parameters using hematoxylin & eosin, CD34, and IL-1 alpha staining. Biochemical ELISA test measured IL-1 alpha, Transforming Growth Factor-B (TGF-B), Tumor Necrosis Factor-a (TNF-a), Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF), and Malondialdehyde (MDA) levels. Results: According to the ELISA test results among the study groups, there was a statistically significant difference in the distribution of IL-1 alpha levels. This difference was due to higher IL-1 alpha levels in Group I rats compared to Group III, Group IV, and Group V rats (p values: p=0.001; p=0.001; p=0.001, respectively). In the distribution of VEGF levels, significant differences were observed with the lowest mean VEGF value of 101.08 in Group IV compared to Group I, Group III, and Group V rats (p values: p=0.003; p=0.040; p<0.001; p<0.001; p=0.005; p<0.001, respectively). In the pathological examination, Group IV rats had a significantly lower inflammatory membrane ratio compared to Group II and Group V rats (p values: p=0.041; p=0.005). Fibroblast proliferation was higher in Group II rats compared to Group III and Group IV rats (p values: p=0.030; p=0.045). When evaluating vascular structuring, Group I rats showed higher vascular structuring compared to Group IV and Group V rats, and Group II rats had higher vascular structuring than Group IV rats (p vii values: p=0.015; p=0.030; p=0.045). The lowest average vascular structuring score of 1.5 was observed in Group IV. Conclusion: This study demonstrated that subconjunctival IL-1 alpha receptor antagonist reduced IL-1α and VEGF levels in corneal chemical burn model as shown by ELISA. Pathological examination of corneas revealed decreased fibroblast proliferation, inflammatory, and vascular structures. As a result, the anti-angiogenic effect of IL-1α receptor antagonist was observed to be higher compared to the bevacizumab group. IL-1 alpha receptor antagonist has an inhibitory effect on corneal neovascularization secondary to inflammation.
Açıklama
Anahtar Kelimeler
IL-1 alfa reseptör antagonisti, Korneal vaskülarizasyon, Alkali korneal yanık, IL-1 alfa Receptor Antagonist, Corneal Vascularization, Alcali induced Corneal Burn
Kaynak
WoS Q Değeri
Scopus Q Değeri
Cilt
Sayı
Künye
Teke, T. Ö. (2023). Ratlarda IL-1 antagonistinin korneal vaskülarizasyon üzerine inhibitör etkisi. (Yayınlanmamış tıpta uzmanlık tezi) Necmettin Erbakan Üniversitesi, Meram Tıp Fakültesi Cerrahi Tıp Bilimleri Bölümü Göz Hastalıkları Anabilim Dalı, Konya.
