Santral seröz koriyoretinopati
Yükleniyor...
Tarih
2014
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
Erişim Hakkı
info:eu-repo/semantics/openAccess
Özet
Retina kaynaklı görme kaybının sık görülen nedenlerinden biri kabul edilen santral seröz koriyoretinopati (SSKR), retina pigment epitelinde bir veya daha fazla fokal sızıntının olması sonucunda nörosensöriyel retinanın dekolmanı ile karakteri- zedir. Daha çok genç erkeklerde görüldüğü ve yıllık insidansının 10.000de 10 olduğu bildirilmiştir. Risk faktörleri arasında hiperkortisolism, A-tipi kişilik ve gebelik başta olmak üzere farklı nedenler gösterilmiştir. Akut, rekürren ve kronik olarak sınıflandırılan SSKRnin akut formu çoğunlukla 2-3 ay içerisinde düzelmektedir. Optik koherens tomografi fundus mua- yenesinde görülemeyen bulguların izlenebilmesi ve hastalık progresyonu takibinin yapılabilmesi için değerlidir. Fundus floresein anjiyografi, retina pigment epitelindeki sızıntıları gösterme ve bu noktaların fovea dışında olduğu durumlarda argon laser fotokoagulasyon tedavisinin yönlendirilmesi aşamasında yardımcıdır. Kesin tanının konulamadığı durumlarda, orta faz hiperfloresansın gösterilebilmesi için indosiyanin yeşili anjiyografiden yararlanılmaktadır. Üç aydan daha uzun süren akut formlarında ve kronik SSKRde tedavi planlanmalıdır. Tedavinin uzun dönem etkileri halen tam olarak bilin- memektedir. Tedavi seçenekleri arasında argon laser fotokoagülasyon, yarım-doz fotodinamik tedavi, mikropals diod laser, transpupiller termoterapi, intravitreal vasküler endotelyal büyüme faktörü enjeksiyonu ve farklı farmakolojik ajanlar sayılabilir. Prognoz başlangıç görme keskinliğine bağlıdır ve kronik ve büllöz SSKR olguları dışında çoğunlukla iyidir. Bu yazıda SSKRnin epidemiyolojisi, risk faktörleri, patofizyolojisi, sınıflandırması, tanı ve tedavi seçenekleri derlenmiştir.
Considered as one of the main reasons of visual loss of retinal origin, central serous chorioretinopathy (CSCR) is charac- terised neurosensorial reinal detachment caused by one or more focal leakage points on retinal pigment epithelium. It has been reported to be seen mostly in young male adults with an annual incidence rate of 10 per 10.000. Many risk factors have been identified including hypercortisolism, type-A personality and pregnancy. CSCR has been classified as acute, recurrent and chronic, in which acute form usually resolves in 2-3 months. Optical coherence tomography is valuable for both imaging subtle fundoscopic findings and monitoring disease progression. Fluorescein angiography aids identification of pigment epithelial leaks and guides argon laser treatment if outside the fovea. Where the diagnosis is uncertain, indocya- nine green angiography can demonstrate classic midphase hyperpermeability. Treatment should be considered in chronic forms and acute forms lasting beyond 3 months. Long term results of therapy is not yet well established. Treatment options are argon laser photocoagulatin, half-fluence photodynamic therapy, micropulse diod laser, transpupillary thermotherapy, intravitreal anti-vascular endothelial growth factor injection and various pharmacologic ajents. Prognosis mostly depends on presenting visual acuity, and is usually good excluding chronic and bullous forms. This paper reviews epidemiology, risk factors, classification, diagnosis and treatment modalities of CSCR.
Considered as one of the main reasons of visual loss of retinal origin, central serous chorioretinopathy (CSCR) is charac- terised neurosensorial reinal detachment caused by one or more focal leakage points on retinal pigment epithelium. It has been reported to be seen mostly in young male adults with an annual incidence rate of 10 per 10.000. Many risk factors have been identified including hypercortisolism, type-A personality and pregnancy. CSCR has been classified as acute, recurrent and chronic, in which acute form usually resolves in 2-3 months. Optical coherence tomography is valuable for both imaging subtle fundoscopic findings and monitoring disease progression. Fluorescein angiography aids identification of pigment epithelial leaks and guides argon laser treatment if outside the fovea. Where the diagnosis is uncertain, indocya- nine green angiography can demonstrate classic midphase hyperpermeability. Treatment should be considered in chronic forms and acute forms lasting beyond 3 months. Long term results of therapy is not yet well established. Treatment options are argon laser photocoagulatin, half-fluence photodynamic therapy, micropulse diod laser, transpupillary thermotherapy, intravitreal anti-vascular endothelial growth factor injection and various pharmacologic ajents. Prognosis mostly depends on presenting visual acuity, and is usually good excluding chronic and bullous forms. This paper reviews epidemiology, risk factors, classification, diagnosis and treatment modalities of CSCR.
Açıklama
Anahtar Kelimeler
Makülopati, Santral seröz korioretinopati, Santral seröz retinopati, Fotodinamik tedavi, Maculopathy, Central serous chorioretinopathy, Central serous retinopathy, Photodynamic therapy
Kaynak
Retina-Vitreus
WoS Q Değeri
Scopus Q Değeri
Q4
Cilt
22
Sayı
3
Künye
Şatırtav, G., Kerimoğlu, H., Oltulu, R. (2014). Santral seröz koriyoretinopati. Retina-Vitreus, 22, 3, 169-178.
