Antibiyotikler ile ratlarda oluşturulan mikrobiyota hasarına bağlı kan glukoz düzeylerindeki değişimin ve probiyotiklerin bu değişimi önleme potansiyelinin incelenmesi
Yükleniyor...
Dosyalar
Tarih
2024
Yazarlar
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
Necmettin Erbakan Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü
Erişim Hakkı
info:eu-repo/semantics/embargoedAccess
Özet
Konağın fizyolojisi ve bazı hastalıkların patofizyolojisinde büyük rol oynayan bağırsak mikrobiyotası son yıllarda gittikçe önem kazanan bir çalışma alanıdır. Son yıllarda keşfedilen önemli bir ilişki de bağırsak mikrobiyotası ve konağın glukoz metabolizması arasındadır. Bakterisiz farelerde yapılan çalışmalar bu farelerde normal farelere göre kan glukoz seviyelerinin daha düşük seyrettiğini göstermektedir. Ayrıca mikrobiyotasına kombine antibiyotikler ile zarar verilmiş farelerde de benzer sonuçlar görülmektedir. Bağırsak bakterilerinin rekolonizasyonu ile kan glukoz seviyelerindeki bu düşüş geri döndürülebilmektedir. Bu tez çalışmasında neomisin, metronidazol ve levofloksasin antibiyotiklerinin ratlarda içme suyu aracılığıyla verilmesi sonucu kan glukoz seviyeleri, vücut ağırlıkları ve bağırsak mikrobiyotasındaki değişimler incelenmiştir. Bununla birlikte bazı gruplara Lactobacillus plantarum türü probiyotik günlük olarak oral gavaj ile verilerek antibiyotiklere bağlı değişimleri önleme potansiyelinin incelenmesi amaçlanmıştır. Wistar albino türü ratlara 10 gün boyunca antibiyotik ve probiyotik verdiğimiz çalışmada toplam 4 kere açlık kan glukoz seviyeleri (1. 4. 7. ve 11. günler), deney başı ve sonunda vücut ağırlıkları ve deney sonunda alınan gaita örneklerinden 16s rRNA sekanslaması ile mikrobiyota kompozisyonları ölçülmüştür. Çalışma sonunda neomisinin kan glukoz seviyeleri üzerinde bir etkisine rastlanmazken, metronidazol ve levofloksasine bağlı kan glukoz seviyelerinde anlamlı düşüşler görülmüştür. Vücut ağırlıklarında metronidazol ve neomisinde istatistiksel olarak anlamlı olmak üzere, antibiyotik verilen grupların hepsinde azalma gözlenmiştir. Mikrobiyota verileri incelendiğinde antibiyotik verilen bütün gruplarda tür çeşitliliğinde azalma görülürken, en az değişim neomisin grubunda en fazla değişim ise levofloksasin grubunda görülmüştür. Kan glukoz seviyelerindeki en belirgin düşüşlerin görüldüğü metronidazol probiyotik, levofloksasin ve levofloksasin probiyotik gruplarında, alfa çeşitlilik analizine göre de tür çeşitliliklerinin istatistiksel olarak anlamlı şekilde azaldığı saptanmıştır. Çalışmamızda neomisinin bağırsak mikrobiyotasındaki Bacteroidota ve Cyanobacteria türlerinin oranını artırırken, Firmicutes ve Proteobacteria türlerini azalttığı; metronidazolün Bacteroidota ve Proteobacteria türü bakterilerin oranını artırırken, Firmicutes türü bakterilerin oranını azalttığı; levofloksasinin Bacteroidota türü bakterilerin oranını artırırken, Firmicutes türü bakterilerin oranını azalttığı, Proteobacteria, Verrucomicrobiota, Cyanobacteria ve Patescibacteria türü bakterileri ise tamamen öldürdüğü saptanmıştır. Lactobacillus plantarum türü probiyotiğin, antibiyotiklere bağlı mikrobiyota değişimlerine etki etmesine rağmen, kan glukoz seviyelerindeki düşüşü yeterince önleyemediği gösterilmiştir. Ayrıca, kontrol grubuna göre sadece probiyotik verilen grupta vücut ağırlıklarının azaldığı, bu etkinin metronidazol ve levofloksasin ile birlikte probiyotik verilen gruplarda da öne çıktığı gözlenmiştir. Çalışmamız üç antibiyotik için de tekli kullanımda kan glukoz seviyeleri ve mikrobiyota üzerindeki etkilerinin birlikte incelendiği ilk çalışmadır. Daha önceki çalışmalarda levofloksasine bağlı görülen hipogliseminin mekanizması için pankreasta potasyum kanalları üzerinde durulmuştur. Bizim bulduğumuz sonuçlar metronidazol ve levofloksasin için kan glukoz seviyelerindeki düşüşün mikrobiyota üzerindeki etkilerle de ilişkili olabileceğini göstermektedir. Bu ilişkinin daha detaylı incelenmesi için, ayrıntılı parametrelerle ve antibiyotik uygulanması sonrası daha uzun bir periyotta verilerin değerlendirildiği yeni çalışmalar literatüre katkıda bulunacaktır.
The gut microbiota, which plays a significant role in the host's physiology and the pathophysiology of certain diseases, has increasingly become a prominent area of study. One of the important relationships discovered in recent years is the connection between the gut microbiota and the host's glucose metabolism. Studies conducted on germ-free mice have shown that these mice tend to exhibit lower blood glucose levels compared to normal mice. Furthermore, similar results have been observed in animals whose microbiota was disrupted using combined antibiotics. The reduction in blood glucose levels has been reversible upon the recolonization of gut bacteria. This thesis investigates the effects of administering neomycin, metronidazole, and levofloxacin antibiotics via drinking water in rats, examining changes in blood glucose levels, body weights, and alterations in gut microbiota. Furthermore, it was planned to examine the potential of preventing antibiotic-induced changes by giving Lactobacillus plantarum type probiotics to some groups daily via oral gavage. Wistar albino rats were given antibiotics and probiotics for a duration of 10 days, during which fasting blood glucose levels were measured four times (on days 1, 4, 7, and 11), and body weights were recorded at the beginning and end of the experiment. Additionally, microbiota compositions were assessed through 16S rRNA sequencing of fecal samples collected at the end of the experiment. At the end of the study, no significant effect on blood glucose levels was seen with neomycin, while significant decreases in blood glucose levels were noticed with metronidazole and levofloxacin. In all groups given antibiotics, blood glucose levels were decreased while the reductions in metronidazole and neomycin groups were statistically significant. Analysis of microbiota data revealed a decrease in species diversity in all antibiotic-administered groups, with the least change observed in the neomycin group and the most significant changes in the levofloxacin group. In the metronidazole probiotic, levofloxacin and levofloxacin probiotic groups, where the most significant decreases in blood glucose levels were observed, phylogenetic diversity was found to decrease statistically significantly according to alpha diversity analysis. Our study indicated that neomycin increased the ratio of Bacteroidota and Cyanobacteria species in the gut microbiota while decreasing Firmicutes and Proteobacteria species; metronidazole increased the ratio of Bacteroidota and Proteobacteria species while decreasing Firmicutes; levofloxacin increased the ratio of Bacteroidota species while decreasing Firmicutes and completely eliminated Proteobacteria, Verrucomicrobiota, Cyanobacteria and Patescibacteria species. Although the Lactobacillus plantarum type probiotic affected the microbiota changes caused by antibiotics, it was shown that it could not sufficiently prevent the decrease in blood glucose levels. In addition, it was observed that body weights decreased in the group given only probiotics compared to the control group, and this effect was also prominent in the groups given probiotics together with metronidazole and levofloxacin. Our study is the first to investigate the combined effects of blood glucose levels and microbiota alterations for all three antibiotics used individually. Previous studies on levofloxacin-induced hypoglycemia have focused on potassium channels in the pancreas. Our findings suggest that the decrease in blood glucose levels associated with metronidazole and levofloxacin may be related to their effects on the gut microbiota. To examine this relationship in more detail, new studies with detailed parameters and evaluating data over a longer period after antibiotic administration may contribute to the literature.
The gut microbiota, which plays a significant role in the host's physiology and the pathophysiology of certain diseases, has increasingly become a prominent area of study. One of the important relationships discovered in recent years is the connection between the gut microbiota and the host's glucose metabolism. Studies conducted on germ-free mice have shown that these mice tend to exhibit lower blood glucose levels compared to normal mice. Furthermore, similar results have been observed in animals whose microbiota was disrupted using combined antibiotics. The reduction in blood glucose levels has been reversible upon the recolonization of gut bacteria. This thesis investigates the effects of administering neomycin, metronidazole, and levofloxacin antibiotics via drinking water in rats, examining changes in blood glucose levels, body weights, and alterations in gut microbiota. Furthermore, it was planned to examine the potential of preventing antibiotic-induced changes by giving Lactobacillus plantarum type probiotics to some groups daily via oral gavage. Wistar albino rats were given antibiotics and probiotics for a duration of 10 days, during which fasting blood glucose levels were measured four times (on days 1, 4, 7, and 11), and body weights were recorded at the beginning and end of the experiment. Additionally, microbiota compositions were assessed through 16S rRNA sequencing of fecal samples collected at the end of the experiment. At the end of the study, no significant effect on blood glucose levels was seen with neomycin, while significant decreases in blood glucose levels were noticed with metronidazole and levofloxacin. In all groups given antibiotics, blood glucose levels were decreased while the reductions in metronidazole and neomycin groups were statistically significant. Analysis of microbiota data revealed a decrease in species diversity in all antibiotic-administered groups, with the least change observed in the neomycin group and the most significant changes in the levofloxacin group. In the metronidazole probiotic, levofloxacin and levofloxacin probiotic groups, where the most significant decreases in blood glucose levels were observed, phylogenetic diversity was found to decrease statistically significantly according to alpha diversity analysis. Our study indicated that neomycin increased the ratio of Bacteroidota and Cyanobacteria species in the gut microbiota while decreasing Firmicutes and Proteobacteria species; metronidazole increased the ratio of Bacteroidota and Proteobacteria species while decreasing Firmicutes; levofloxacin increased the ratio of Bacteroidota species while decreasing Firmicutes and completely eliminated Proteobacteria, Verrucomicrobiota, Cyanobacteria and Patescibacteria species. Although the Lactobacillus plantarum type probiotic affected the microbiota changes caused by antibiotics, it was shown that it could not sufficiently prevent the decrease in blood glucose levels. In addition, it was observed that body weights decreased in the group given only probiotics compared to the control group, and this effect was also prominent in the groups given probiotics together with metronidazole and levofloxacin. Our study is the first to investigate the combined effects of blood glucose levels and microbiota alterations for all three antibiotics used individually. Previous studies on levofloxacin-induced hypoglycemia have focused on potassium channels in the pancreas. Our findings suggest that the decrease in blood glucose levels associated with metronidazole and levofloxacin may be related to their effects on the gut microbiota. To examine this relationship in more detail, new studies with detailed parameters and evaluating data over a longer period after antibiotic administration may contribute to the literature.
Açıklama
Yüksek Lisans Tezi
Anahtar Kelimeler
Antibiyotikler, Bağırsak Mikrobiyotası, Hipoglisemi, Kan Glukoz Seviyesi, Probiyotikler, Antibiotics, Blood Glucose Level, Gut Microbiota, Hypoglycemia, Probiotics
Kaynak
WoS Q Değeri
Scopus Q Değeri
Cilt
Sayı
Künye
Şen, O. (2024). Antibiyotikler ile ratlarda oluşturulan mikrobiyota hasarına bağlı kan glukoz düzeylerindeki değişimin ve probiyotiklerin bu değişimi önleme potansiyelinin incelenmesi. (Yayımlanmamış yüksek lisans tezi). Necmettin Erbakan Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü Tıbbi Farmakoloji Anabilim Dalı, Konya.
