Kiral kaliks[4]aren-bazlı tiyoüre türevlerinin sentezi ve enantiyoselektif reaksiyonlarda katalizör olarak kullanımı

dc.authoridDanışman: 34815en_US
dc.contributor.advisorSırıt, Abdulkadir
dc.contributor.authorÖzsever, Aysun
dc.date.accessioned2020-09-11T12:17:16Z
dc.date.available2020-09-11T12:17:16Z
dc.date.issued2015en_US
dc.date.submitted2015-06-16
dc.departmentNEÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü, Kimya Anabilim Dalıen_US
dc.descriptionYüksek Lisans Tezien_US
dc.description.abstractBu çalışmada, literatürdeki prosedürlere göre p-ter-bütil fenol kullanılarak p-ter-bütil kaliks[4]aren sentezlendi ve daha sonra bu başlangıç maddesi iki basamaklı bir reaksiyon dizisi ile diamin türevine dönüştürüldü. (±)-trans-1,2-Diaminosiklohekzan, D- ya da L- tartarik asit kullanılarak enantiyomerlerine yarıldı ve elde edilen enantiyosaf 1,2-diaminosiklohekzan türevleri ftalik anhidrit ile mono korunmaya tabi tutuldu. Mono-korunmuş amin izotiyosiyanat türevine dönüştürülerek kaliks[4]aren diamin ile reaksiyona sokuldu. Kaliksaren bazlı tiyoüre katalizörlerinin sentezi için son basamak ise hidrazin hidrat ile EtOH içerisinde muamele sonucunda koruma grupları kaldırıldı ve -NH2 kısmından metillendi. Elde edilen ürünler kristallendirme, kolon kromatografisi ya da her ikisi ile saflaştırılarak yapıları FTIR, 1H NMR ve 13C NMR teknikleriyle aydınlatıldı. Optikçe aktif bileşiklerin çevirme açıları ölçüldü. Daha sonra bu bileşikler çeşitli enantiyoselektif tepkimelerde kiral katalizör olarak kullanıldı.en_US
dc.description.abstractIn this study, according to literature procedures using p-tert-butyl phenol, p-tert-butyl calix[4]arene was synthesized and then the starting material was converted to the diamine derivative with a two-step reaction sequence. (±) -trans-1,2-diaminocyclohexane was cleaved into its enantiomers using D- or L-tartaric acid and the resultant was subjected enantiopure 1,2-diaminocyclohexane derivatives mono protected with phthalic anhydride. Mono-protected amine is converted to the isothiocyanate derivative and it was reacted with calix[4]arene diamine. Calixarene-based thiourea catalyst for the synthesis of the final step, the protective groups removed by treatment with hydrazine hydrate in EtOH and it was methylated -NH2 moiety. The compounds were obtained after crystallization, column chromatography or both. The structures of the synthesized compounds were identified by FTIR, 1H NMR 13C NMR and optical rotation measurements were also included. Then, this compound was used as chiral catalysts in various enantioselective reactions.en_US
dc.identifier.citationÖzsever, A. (2015). Kiral kaliks[4]aren-bazlı tiyoüre türevlerinin sentezi ve enantiyoselektif reaksiyonlarda katalizör olarak kullanımı. (Yayımlanmamış yüksek lisans tezi) Necmettin Erbakan Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Kimya Anabilim Dalı, Konya.en_US
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12452/3770
dc.language.isotren_US
dc.publisherNecmettin Erbakan Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsüen_US
dc.relation.publicationcategoryTezen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectEnantiyomerik fazlalıken_US
dc.subjectEnantiyomerik tanınmaen_US
dc.subjectNMR spektroskopisien_US
dc.subjectKaliks[4]arenen_US
dc.subjectKiral katalizören_US
dc.subjectTiyoüreen_US
dc.subjectCalix[4]areneen_US
dc.subjectChiral catalysten_US
dc.subjectEnantiyometric excessen_US
dc.subjectEnantiyometric recognitionen_US
dc.subjectHNMR spectroscopyen_US
dc.subjectThioureaen_US
dc.titleKiral kaliks[4]aren-bazlı tiyoüre türevlerinin sentezi ve enantiyoselektif reaksiyonlarda katalizör olarak kullanımıen_US
dc.title.alternativeSynthesis of chiral calix[4]arene-based thiourea derivatives and their use as catalysts in enantioselective reactionsen_US
dc.typeMaster Thesisen_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Yükleniyor...
Küçük Resim
İsim:
Aysun Özsever.pdf
Boyut:
6.05 MB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Yüksek Lisans Tezi
Lisans paketi
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim Yok
İsim:
license.txt
Boyut:
1.44 KB
Biçim:
Item-specific license agreed upon to submission
Açıklama: