Yazar "Özdemir, Fethi Ahmet" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 2 / 2
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe Lack of Association of 1513 A/C Polymorphism in P2X7 Gene with Susceptibility to Pulmonary and Extrapulmonary Tuberculosis(2014) Özdemir, Fethi Ahmet; Erol, Deniz; Konar, Vahit; Yüce, Hüseyin; Karaşenli, Ebru; Bulut, Funda; Deveci, FigenGiriş: Latent, pulmoner ve ekstrapulmoner şeklinde farklı klinik formları olan tüberküloz, dünya genelinde ölüme sebebiyet veren hastalıkların en önemlilerinden biridir. Aday genlerle yapılan çalışmalarda yaygın polimorfizmlerin tüberkülozun gelişmesinde etkili olabileceği sonucuna varılmıştır. Bu çalışmada P2X7 genindeki 1513 A/C polimorfizminin tüberkülozun etyopatogenezisindeki rolünün ortaya çıkarılması amaçlanmıştır. Materyal ve Metod: Bu çalışma 160 tüberkülozlu (71 pulmoner tüberkülozlu ve 89 ekstrapulmoner tüberkülozlu) 160 da sağlıklı bireyi kapsamaktadır. Genomik DNA izolasyonu gerçekleştirildikten sonra P2X7 genindeki 1513 A/C polimorfizmi PCR-RFLP metoduyla genotiplendirildi. Bulgular: AA genotipinin frekansı kontrol grubunda %47.5, hastalarda %56.87, AC genotipinin frekansı kontrol grubunda %39.37, hastalarda %32.5, CC genotipinin frekansı kontrol grubunda %13.12, hastalarda %10.62 olarak saptandı. Hastalar ile kontrol grubunun allel ve genotip frekansları arasında anlamlı bir farklılık bulunamadı. Sonuç: Sonuçlarımız Türkiye’nin doğu bölgesinde P2X7 genindeki, 1513 A/C polimorfizminin pulmoner ve ekstrapulmoner tüberküloz hastalığıyla ilişkisinin olmadığını gösterdi.Öğe Pulmoner ve ekstrapulmoner tüberküloz hastalarında CCL1 rs159294 T/A gen polimorfizminin araştırılması(2013) Özdemir, Fethi Ahmet; Erol, Deniz; Yüce, Hüseyin; Konar, Vahit; Kara Şenli, Ebru; Bulut, Funda; Deveci, FigenGiriş: Bu çalışmada amaç, pulmoner ve ekstrapulmoner tüberküloz hastalarındaki, CCL1 rs159294 T/A polimorfizminin tüberküloza yakalanma riski oluşturup oluşturmadığını ortaya koymaktır. Materyal ve Metod: Çalışmamızda Elazığ ili yöresinde Fırat Üniversitesi Tıp Fakültesi Göğüs Hastalıkları Polikliniğine başvuran, tüberküloz teşhisi konulmuş 160 hasta ve 160 sağlıklı bireyden oluşan kontrol grubuna ait kişilerden periferal kan örnekleri alınarak EDTA içeren tüplere 2 cc olacak şekilde konulmuştur. Bu kan örneklerinden DNA izolasyonu gerçekleştirilerek CCL1 rs159294 T/A polimorfizmi PCR-RFLP analizi yapılarak belirlenmiştir. Bulgular: CCL1 rs159294 T/A polimorfizmi için 160 tüberkülozlu hastanın 98 (%61.3)’inde TT genotipi, 58 (%36.3)’inde TA genotipi, 4 (%2.5)’ünde de AA genotipi, 71 pulmoner tüberkülozlu hastanın 50 (%70.4)’sinde TT genotipi, 20 (%28.2)’sinde TA genotipi, 1 (%1.4)’inde de AA genotipi, 89 ekstrapulmoner tüberkülozlu hastanın 48 (%53.9)’inde TT genotipi, 38 (%42.7)’inde TA genotipi, 3 (%3.4)’ünde de AA genotipi tespit edilmiştir. Kontrol grubunda ise 160 sağlıklı bireyin 100 (%62.5)’ünde TT genotipi, 58 (%36.3)’inde TA genotipi, 2 (%1.3)’sinde de AA genotipi belirlenmiş olup, istatistiksel olarak anlamlı bir farklılık saptanamamıştır. Sonuç: CCL1 rs159294 T/A polimorfizmi, popülasyonumuz da tüberküloz hastalığına yatkınlık oluşturmamaktadır