Çocukluk Çağında Sık Görülen Obezite Sendromları

dc.authoridHatice Mutlu Albayrak: 0000-0001-5624-3878
dc.contributor.authorEklioğlu, Beray Selver
dc.contributor.authorAlbayrak, Hatice Mutlu
dc.date.accessioned2020-01-18T21:12:58Z
dc.date.available2020-01-18T21:12:58Z
dc.date.issued2016
dc.departmentNEÜ, Meram Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalıen_US
dc.description.abstractSendromik obezite farklı gen ya da kromozom bozukluklarıyla ortaya çıkar. Obeziteye dismorfik bulgular, mental retardasyon ve gelişimsel anomaliler eşlik eder. Prader-Willi sendromu, Bardet-Biedl sendromu ve Alström sendromu klinik pratikte en sık karşılaşılan obezite sendromlarıdır. Prader-Willi sendromu hipotoni, hiperfaji, hipogonadizm ve boy kısalığı ile karakterize genomik imprinting hatasından kaynaklanan bir obezite sendromudur. Bardet-Biedl sendromu retinal distrofi, trunkal obezite, postaksiyel polidaktili, öğrenme güçlüğü, renal anomaliler ve erkeklerde hipogonadotropik hipogonadizm ile karakterize otozomal resesif geçişli, genetik olarak heterojen bir siliopati sendromudur. Alström sendromu ilerleyici kon-rod distrofisine, obezite ve sensörinöral işitme kaybının eşlik ettiği çoklu organ tutulumu ile karakterize, otozomal resesif geçişli bir sendromdur. Ekzojenik ve monojenik obezitelerin dışlandığı durumlarda sendromik obeziteye yaklaşırken hormonal değerlendirmenin yanında hasta ek dismorfik özellikleri, oftalmolojik, dental, kardiyak, renal, nörolojik sistem yönünden de değerlendirilmelidir. Tanının doğrulanması ve aileye genetik danışmanlık hizmeti verilebilmesi için genetik tanı yöntemlerinden yararlanılmalıdır.en_US
dc.description.abstractSyndromic obesity occurs with different genetic or chromosomal disorders. Obesity is accompanied by dysmorphic features, mental retardation and developmental abnormalities. Prader-Willi syndrome, Bardet-Biedl syndrome and Alström syndrome are the most commonly encountered obesity syndromes, in clinical practice. Prader-Willi syndrome is an obesity syndrome, characterized by hypotonia, hyperphagia, hypogonadism and short stature due to genomic imprinting defect. Bardet-Biedl syndrome is a genetically heterogeneous ciliopathy syndrome caused by autosomal recessive genes, characterized by retinal dystrophy, truncal obesity, postaxial polydactyly, learning difficulties, renal anomalies, and hypogonadotropic hypogonadism only in males, Alström syndrome is an autosomal recessive syndrome, characterized by progressive cone-rod dystrophy, obesity and sensorineural hearing loss accompanied by multi-organ involvement. If exogenous and monogenic obesity is excluded, not only hormonal evaluation but also additional dysmorphic features, ophthalmic, dental, cardiac, renal, and neurological systems should also be evaluated to approach syndromic obesity. Genetic diagnostic analysis should be utilized for confirming the diagnosis and providing genetic counseling to families.en_US
dc.identifier.citationEklioğlu, B. S., Albayrak, H. M. (2016). Çocukluk çağında sık görülen obezite sendromları. Güncel Pediatri, 14, 2, 82 87.
dc.identifier.endpage87en_US
dc.identifier.issn1304-9054en_US
dc.identifier.issn1308-6308en_US
dc.identifier.issue2en_US
dc.identifier.scopusqualityQ4en_US
dc.identifier.startpage82en_US
dc.identifier.urihttps://app.trdizin.gov.tr/makale/TWpFMk9ETTFOUT09/cocukluk-caginda-sik-gorulen-obezite-sendromlari
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12452/2892
dc.identifier.volume14en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.indekslendigikaynakScopusen_US
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofGüncel Pediatrien_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US]
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectObeziteen_US
dc.subjectGenetiken_US
dc.subjectPrader-Willi sendromuen_US
dc.subjectBardet-Biedl sendromuen_US
dc.subjectAlström sendromuen_US
dc.subjectObesityen_US
dc.subjectGeneticsen_US
dc.subjectPrader-Willi syndromeen_US
dc.subjectBardet-Biedl syndromeen_US
dc.subjectAlström syndromeen_US
dc.titleÇocukluk Çağında Sık Görülen Obezite Sendromlarıen_US
dc.title.alternativeCommon Obesity Syndromes in Childhooden_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Yükleniyor...
Küçük Resim
İsim:
Çocukluk Çağında Sık Görülen Obezite Sendromları.pdf
Boyut:
315.55 KB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Tam Metin (Full Text)