Hiperpreksi ile Seyreden Konjenital Uzun QT Sendromu

Basit Öğe Kaydı
dc.authoridMurat Konak: 0000-0001-8728-4541
dc.authoridHüseyin Altunhan: 0000-0003-0264-8671
dc.authoridRahmi Örs: 0000-0002-9089-1067
dc.authoridNuriye Tarakçı: 0000-0003-2444-4725
dc.authoridHayrullah Alp: 0000-0003-0713-3802
dc.contributor.authorTarakçı, Nuriye
dc.contributor.authorKonak, Murat
dc.contributor.authorHüseyin, Altunhan
dc.contributor.authorAlp, Hayrullah
dc.contributor.authorÖrs, Rahmi
dc.date.accessioned2020-01-18T21:11:47Z
dc.date.available2020-01-18T21:11:47Z
dc.date.issued2014
dc.departmentNEÜ, Meram Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalıen_US
dc.description.abstractKonjenital uzun QT sendromu (KUQTS) EKG de QT intervalinde uzama ile karakterize genetik bir hastalıktır.Ventriküler taşiaritmilere bağlı ani kardiak ölüm riski bu hastalarda yüksektir. KUQTS'da fetus intrauterin atrioventriküler blok, sinüs bradikardisi ve taşiaritminin sonucu olarak bradikardi sergileyebilir. QT mesafesindeki uzama ile birlikte sensöronöral işitme kaybı, kas paralizisi, immun yetmezlik, sindaktili gibi multisistem tutulumları bildirilmektedir. Biz burada prenatal bradikardisi olan ve postnatal KUQTS tespit edilen prematüre bir hastamızı immun yetmezlik ve enfeksiyon kliniği olmaksızın hiperpreksia eşlik etmesi ve bu durumun literatürde ilk olması nedeni ile sunduk.en_US
dc.description.abstractCongenital long QT syndrome (CLQTS) is a genetic disorder presented with prolonged QT interval. In these patients, risk of sudden cardiac death due to ventricular tachyarrhythmias is high. Bradycardia may exhibit as a result of intrauterine fetal atrioventricular block, sinus bradycardia, tachycardia in these patient. Prolonged QT interval and multisystem involvement such as sensorineural hearing loss, muscle paralysis, immune deficiency, syndactyly have been reported in these patient . We have detected hyperpyrexia without clinical immunodeficiency and infection in our patient. To our knowledge, our patient is the first case in the literature.en_US
dc.identifier.citationAltunhan, H., Tarakçı, N., Konak, M., Alp, H., Örs, R. (2014). Hiperpreksi ile seyreden konjenital uzun QT sendromu. Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 39, 4, 909-913.en_US
dc.identifier.endpage913en_US
dc.identifier.issn0250-5150en_US
dc.identifier.issue4en_US
dc.identifier.startpage909en_US
dc.identifier.urihttps://app.trdizin.gov.tr/makale/TWpReE9ESTBOQT09/hiperpreksi-ile-seyreden-konjenital-uzun-qt-sendromu
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12452/2604
dc.identifier.volume39en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofÇukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisien_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US]
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectKonjenital uzun QT sendromu
dc.subjectHiperprexia
dc.subjectCongenital long QT syndrome
dc.subjectHyperpyrexia
dc.titleHiperpreksi ile Seyreden Konjenital Uzun QT Sendromuen_US
dc.title.alternativeHyperpyrexia Associated with Congenital Long QT Syndromeen_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim
İsim:
Hiperpreksi ile Seyreden Konjenital Uzun QT Sendromu.pdf
Boyut:
185.43 KB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Tam Metin (Full Text)
İndir

Koleksiyon

TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
Makale Koleksiyonu