Canavan hastalığında anestezi yönetimi: İki olgu sunumu
Yükleniyor...
Tarih
2017
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
Erişim Hakkı
info:eu-repo/semantics/openAccess
Özet
Canavan hastalığı, aspartoaçilaz enzim eksikliği ile karakterize, otozomal resesif kalıtılan ilerleyici bir lökodisitrofidir. Canavanhastalığında makrosefali, kas güçsüzlüğü, yutma bozukluğu, gastroözefageal reflü ve epilepsi görülebilecek bulgulardandır. Tedavisisemptomatiktir. Bu yazıda Canavan hastalığı olan iki olguda uyguladığımız anestezi deneyiminin tartışılması amaçlanmıştır.
Canavan disease is an autosomal recessive, progressive leucodistrophy characterized by aspartoacylase enzyme deficiency.Macrocephaly, muscle weakness, swallowing disorder, gastroesophageal reflux and epilepsy can be seen in Canavan disease.Treatment is symptomatic. In this article we aimed to discuss the anesthesia experience that we have performed in two Canavandisease cases.
Canavan disease is an autosomal recessive, progressive leucodistrophy characterized by aspartoacylase enzyme deficiency.Macrocephaly, muscle weakness, swallowing disorder, gastroesophageal reflux and epilepsy can be seen in Canavan disease.Treatment is symptomatic. In this article we aimed to discuss the anesthesia experience that we have performed in two Canavandisease cases.
Açıklama
Anahtar Kelimeler
Canavan disease, General anesthesia, Difficult intubation, Epileptic seizure, Malignant hyperthermia, Canavan hastalığı, Genel anestezi, Zor entübasyon, Epileptik nöbet, Malign hipertermi
Kaynak
Anestezi Dergisi
WoS Q Değeri
Scopus Q Değeri
Q4
Cilt
25
Sayı
4
