Congenital macrostomia: a case report

Yükleniyor...
Küçük Resim

Tarih

2013

Dergi Başlığı

Dergi ISSN

Cilt Başlığı

Yayıncı

Erişim Hakkı

info:eu-repo/semantics/openAccess

Özet

Makrostomi genellikle birinci ve ikinci brankiyal ark sendromu ile ilişkilidir. Dış görünüş tutulum alanına bağlı olarak değişebilir. İzole makrostomi olgularında, yarık genellikle masseter kası medial sınırında sona erer. Makrostomi rekonstrüksiyonunundaki amaç, fonksiyonel simetrik ve doğru ağız komissürünü en az yara ile elde etmektir. Bu makalede, izole iki taraflı makrostomisi olan ve vermillonu-kare flep yöntemi ile tedavi edilen sekiz yaşında bir kız olgu sunuldu. Biz hafif ve orta derecede makrostomili hastalarda bu yöntemi önermekteyiz.
Macrostomia is often associated with the first and second branchial arch syndrome. Depending on the involvement area, appearance may vary. In isolated cases of macrostomia, the cleft usually terminates at the medial border of the masseter muscle. The goal of macrostomia reconstruction is to achieve functional, symmetrical and accurate mouth commissure with minimal scar. In this article, we present an eight-year-old girl case with isolated bilateral macrostomia treated with vermillion-square flap method. We recommend this method for patients with mild to moderate macrostomia.

Açıklama

Anahtar Kelimeler

Cerrahi, Macrostomia, Vermilion-Square Flap, W-Plasty, Makrostomi, Vermilion-Kare Flep, W-Plasti

Kaynak

Kulak Burun Boğaz İhtisas Dergisi

WoS Q Değeri

Scopus Q Değeri

Cilt

23

Sayı

3

Künye

Gündeşlioğlu, A. Ö., İnce, B. (2013). Congenital macrostomia: a case report. The Turkish Journal of Ear Nose and Throat, 23, 3, 179-182.