Doğuştan hidrosefalinin nadir bir nedeni olarak tip-1 plazminojen eksikliği
dc.authorid | Rahmi Örs: 0000-0002-9089-1067 | |
dc.authorid | Ali Annagür: 0000-0001-8299-5803 | |
dc.authorid | Banu Turgut Öztürk: 0000-0003-0702-6951 | |
dc.contributor.author | Annagür, Ali | |
dc.contributor.author | Altunhan, Hüseyin | |
dc.contributor.author | Özbek, Orhan | |
dc.contributor.author | Turgut Öztürk, Banu | |
dc.contributor.author | Örs, Rahmi | |
dc.date.accessioned | 2020-01-18T21:11:02Z | |
dc.date.available | 2020-01-18T21:11:02Z | |
dc.date.issued | 2013 | |
dc.department | NEÜ, Meram Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı | en_US |
dc.department | NEÜ, Meram Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Radyoloji Anabilim Dalı | en_US |
dc.description.abstract | Ciddi tip 1 plazminojen eksikliği otozomal çekinik geçen ve başta göz olmak üzere müköz membranlarda kronik enflamasyona neden olan nadir bir hastalıktır. En sık görülen klinik tablosu linyöz konjonktivittir. Bu hastalarda nadiren doğuştan tıkayıcı hidrosefali de görülebilir. Biz burada doğum öncesi hidrosefali tanısı konan ve doğumdan sonra ciddi plazminojen eksikliği olduğu gösterilen yenidoğan bir bebeği sunduk. Ailenin ilk çocuğunda ve iki teyzesinde de aynı hastalığın bulunduğunu saptayıp tartıştık. Tıkayıcı hidrosefali olgularında ve özellikle linyöz konjonktivit tanısı konan veya aile öyküsünde linyöz konjonktivit olduğu bilinen bebeklerde plazminojen eksikliğinin de olabileceği akılda bulundurulmalıdır. | en_US |
dc.description.abstract | Severe type I plasminogen deficiency is a rarely seen autosomal recessive disease that causes chronic inflammation in mucous membranes, primarily eye membranes. The most commonly encountered clinical manifestation is ligneous conjunctivitis. In these patients, congenital occlusive hydrocephaly may rarely be observed. In this report, we presented a newborn who had hydrocephaly in the prenatal period and presence of severe plasminogen deficiency was detected after birth. We found that the same disease was present in two children of the family and in the aunt of the newborn and discussed this situation. It should be kept in mind that plasminogen deficiency may also be present in cases with occlusive hydrocephaly and especially in newborns with the diagnosis of ligneous conjunctivitis and with familial history of ligneous conjunctivitis. | en_US |
dc.identifier.citation | Özbek, O., Örs, R., Annagür, A., Altunhan, H., Turgut Öztürk, B. (2013). Doğuştan hidrosefalinin nadir bir nedeni olarak tip-1 plazminojen eksikliği. Türk Pediatri Arşivi, 48, 3, 248-250. | en_US |
dc.identifier.endpage | 250 | en_US |
dc.identifier.issn | 1306-0015 | en_US |
dc.identifier.issn | 1308-6278 | en_US |
dc.identifier.issue | 3 | en_US |
dc.identifier.startpage | 248 | en_US |
dc.identifier.uri | https://app.trdizin.gov.tr/makale/TVRVME5EUTNOdz09/dogustan-hidrosefalinin-nadir-bir-nedeni-olarak-tip-1-plazminojen-eksikligi | |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12452/2236 | |
dc.identifier.volume | 48 | en_US |
dc.indekslendigikaynak | TR-Dizin | en_US |
dc.language.iso | tr | en_US |
dc.relation.ispartof | Türk Pediatri Arşivi | en_US |
dc.relation.publicationcategory | Makale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanı | en_US] |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | en_US |
dc.subject | Doğuştan hidrosefali | |
dc.subject | Linyöz konjonktivit | |
dc.subject | Tip 1 plazminojen eksikliği | |
dc.subject | Congenital hydrocephaly | |
dc.subject | Ligneous conjunctivitis | |
dc.subject | Type I plasminogen deficiency | |
dc.title | Doğuştan hidrosefalinin nadir bir nedeni olarak tip-1 plazminojen eksikliği | en_US |
dc.title.alternative | Congenital hydrocephalus as a rare cause of severe type 1 plasminogene deficiency | en_US |
dc.type | Article | en_US |
Dosyalar
Orijinal paket
1 - 1 / 1
Yükleniyor...
- İsim:
- Doğuştan hidrosefalinin nadir bir nedeni olarak tip-1 plazminojen eksikliği.pdf
- Boyut:
- 186.5 KB
- Biçim:
- Adobe Portable Document Format
- Açıklama:
- Tam Metin (Full Text)