Ailesel sarkoidoz

dc.authoridDurdu Mehmet Yavşan: 0000-0002-3334-1026
dc.authoridNadir Koçak: 0000-0002-1104-1292
dc.authoridKürşat Uzun: 0000-0003-2072-1932
dc.contributor.authorYavşan, Durdu Mehmet
dc.contributor.authorGöktepe, Mustafa
dc.contributor.authorKoçak, Nadir
dc.contributor.authorDinç, Mustafa
dc.contributor.authorUyanmış, Ayşe
dc.contributor.authorUzun, Kürşat
dc.date.accessioned2020-01-18T21:12:56Z
dc.date.available2020-01-18T21:12:56Z
dc.date.issued2013
dc.departmentNEÜ, Meram Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Göğüs Hastalıkları Anabilim Dalıen_US
dc.description.abstractSarkoidoz, nedeni tam olarak bilinmeyen ancak etiyolojisinde genetik, enfeksiyöz ajanlar, mesleksel maruziyet ve çevresel faktörlerin rol oynadığı multisistemik granülomatöz bir hastalıktır. Sarkoidozda ailesel yatkınlık bilinmekle beraber kalıtım şekli tam olarak tanımlanamamıştır. Bu makalede histopatolojik olarak sarkoidoz tanısı koyduğumuz iki kız kardeşi sunduk. Yapılan genetik incele- me sonucunda her iki kardeşte de Human Lökosit Antijen (HLA) HLA A24, B51, Cw07, DRB1 15, DQB1 06 genleri ortak olarak saptandı. Her iki olguya steroid tedavisi başlandı ve takibe alındı. Sonuç olarak her iki kız kardeşte tesbit edilen bulgulara göre sarkoidozda ailesel genetik yatkınlık olabileceği ve sarkoidoz tanısı alan bireylerin ailesinin sarkoidoz yönünden değerlendirilmesi gerektiği kanısına varıldı.en_US
dc.description.abstractSarcoidosis is a multisistemic, granulomatous disease with an unknown etiology, but genetic factors, infectious agent occupatinal exposure and environmental factors may play a role in etiology. Although familial predisposition is known in sarcoidosis, the type of inharitance is not defined exactly. In this article we reported two sisters with the diagnosis of sarcoidosis confirmed histopathologi- cally. The result of genetic analysis reaveled that were common in human leucocyte antigen (HLA) HLA A24, B51, Cw07, DRB1 15, DQB1 06 genes both of the sisters. Steroid therapy was initiated to both patients and they were followed up. In conclution , according to findings found in both sisters, we thought that genetic predisposition could be seen in sarcoidosis and the family members of the sarcoidosis cases should be evaluated for sarcoidosis.en_US
dc.identifier.citationYavşan, D. M., Göktepe, M., Koçak, N., Dinç, M., Uyanmış, A., Uzun, K. (2013). Ailesel sarkoidoz. Genel Tıp Dergisi, 23, 4, 130-132.en_US
dc.identifier.endpage132en_US
dc.identifier.issn2602-3741en_US
dc.identifier.issue4en_US
dc.identifier.startpage130en_US
dc.identifier.urihttps://app.trdizin.gov.tr/makale/TVRrek9EVXdNQT09/ailesel-sarkoidoz
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12452/2885
dc.identifier.volume23en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofGenel Tıp Dergisien_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US]
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectSarkoidoz
dc.subjectAilesel
dc.subjectHLA
dc.subjectSarcoidosis
dc.subjectHereditary
dc.titleAilesel sarkoidozen_US
dc.title.alternativeHereditary sarcoidosisen_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Yükleniyor...
Küçük Resim
İsim:
Ailesel sarkoidoz.pdf
Boyut:
312.83 KB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Tam Metin (Full Text)