Bir doğuştan kraniyal disinnervasyon bozukluğu: Moebius sendromu

Basit Öğe Kaydı
dc.authoridHatice Mutlu Albayrak: 0000-0001-5624-3878
dc.authoridNuriye Emiroğlu: 0000-0003-2444-4725
dc.authoridHüseyin Altunhan: 0000-0003-0264-8671
dc.authoridHüseyin Çaksen: 0000-0002-8992-4386
dc.contributor.authorMutlu Albayrak, Hatice
dc.contributor.authorEmiroğlu, Nuriye
dc.contributor.authorAltunhan, Hüseyin
dc.contributor.authorÖrs, Rahmi
dc.contributor.authorÇaksen, Hüseyin
dc.date.accessioned2020-01-18T21:12:05Z
dc.date.available2020-01-18T21:12:05Z
dc.date.issued2017
dc.departmentNEÜ, Meram Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalıen_US
dc.description.abstractMoebius sendromu, diğer adıyla Moebius sekansı, doğuştan yüz ve göz sinirlerinde felç ile belirgin, ilerleyici olmayan bir kraniyal disinnervasyon bozukluğudur. Emmede zayıflık ve yüz felci nedeniyle izlenen, in vitro dölleme ile oluşan gebelik sonucu doğan, beş günlük kız hastaya iki taraflı pitoz ve dışa bakış kısıtlılığı, dilde sola kayma, dismorfik yüz görünümü, sol el parmak ve tırnaklarında hipoplazi bulguları ile birlikte Moebius sendromu tanısı konuldu. Bu sendroma üç, dört, beş, dokuz, 10 ve 12 gibi ek kraniyal sinir tutulumu, kol ve bacak gelişim anomalileri de eşlik edebilir. Etiolojide bir çok etmen öne sürülmekle beraber yardımcı üreme tekniklerine bağlı nadir olgular bildirilmiştir. Hastalarda beslenme güçlüğü ve aspirasyon sorunları süt çocukluğu döneminde karşılaşılan başlıca sorunlardır. Yüz felci ile doğan yenidoğan diğer kraniyal sinirler bakımından da ayrıntılı muayene edilmeli, ayırıcı tanıda Moebius sendromu ile birlikte diğer kraniyal disinnervasyon bozuklukları göz önünde bulundurulmalıdır.en_US
dc.description.abstractMöbius' syndrome, also known as Möbius' sequence, is a nonprogressive cranial dysinnervation disorder characterized by congenital facial and abducens nerve paralysis. Here, we report a 5-day-old girl who was conceived after in vitro fertilization with poor suck and facial paralysis. She had bilaterally ptosis and lateral gaze limitation, left-sided deviation of the tongue, dysmorphic face, hypoplastic fingers and finger nails on the left hand, and was diagnosed as having Möbius' syndrome. Involvement of other cranial nerves such as three, four, five, nine, 9 and 12, and limb malformations may accompany this syndrome. However, several factors have been proposed for the etiology, some rare cases have also been reported with artificial reproductive technologies. Feeding difficulties and aspiration are the main problems encountered in infancy. The other cranial nerves should be examined further in newborns who present with congenital facial palsy, and other cranial dysinnervation disorders should be considered in the differential diagnosis.en_US
dc.identifier.citationMutlu Albayrak, H, Emiroğlu, N., Altunhan, H., Örs, R., Çaksen, H. (2017). Bir doğuştan kraniyal disinnervasyon bozukluğu: Moebius sendromu. Türk Pediatri Arşivi, 52, 3, 165-168.
dc.identifier.endpage168en_US
dc.identifier.issn1306-0015en_US
dc.identifier.issn1308-6278en_US
dc.identifier.issue3en_US
dc.identifier.startpage165en_US
dc.identifier.urihttps://app.trdizin.gov.tr/makale/TWpNeU5UVXdNQT09/bir-dogustan-kraniyal-disinnervasyon-bozuklugu-moebius-sendromu
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12452/2692
dc.identifier.volume52en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofTürk Pediatri Arşivien_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US]
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectDoğuştan yüz felcien_US
dc.subjectMoebius sendromuen_US
dc.subjectYardımcı üreme tekniklerien_US
dc.subjectArtificial reproductive technologiesen_US
dc.subjectCongenital facial paralysisen_US
dc.subjectMöbius’ syndromeen_US
dc.titleBir doğuştan kraniyal disinnervasyon bozukluğu: Moebius sendromuen_US
dc.title.alternativeA congenital cranial dysinnervation disorder: Möbius' syndromeen_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim
İsim:
d0c35e8a-fdea-4a2b-93e0-45f08dbb6315.pdf
Boyut:
202.33 KB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Tam Metin (Full Text)
İndir

Koleksiyon

TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
Makale Koleksiyonu