Assessment of Data Regarding Thalassemias and Hemoglobin Variants From a Tertiary Referral Hospital Laboratory in Turkey

Basit Öğe Kaydı
dc.authoridSaliha Uysal: 0000-0002-9815-1039
dc.authoridMehmet Aköz: 0000-0003-2748-5493
dc.authoridTevfik Balcı: 0000-0001-6212-0444
dc.authoridMerve Sibel Güngören: 0000-0002-0203-981X
dc.contributor.authorÖzer, Nejla
dc.contributor.authorUysal, Saliha
dc.contributor.authorGüngören, Merve Sibel
dc.contributor.authorAköz, Mehmet
dc.contributor.authorBalcı, Tevfik
dc.date.accessioned2020-01-18T21:03:54Z
dc.date.available2020-01-18T21:03:54Z
dc.date.issued2017
dc.departmentNEÜ, Meram Tıp Fakültesi, Temel Tıp Bilimleri BölümüTıbbi Biyokimya Anabilim Dalıen_US
dc.description.abstractAmaç: Hemoglobinopatiler, globin fonksiyonlarını bozan bir grup hastalıktır. HPLC, hemoglobinopati taramalarında tüm dünyada en sık kullanılan tekniktir. Çalışmada, Türkiye'de bir üçüncü basamak hastane laboratuvarında 3 yıllık retrospektif hemoglobinopati sıklığı değerlendirilmesi amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntem: Üniversite hastanemize başvuran 2461 hastanın 3 yıllık laboratuvar ve hastane kayıtları incelenmiştir. Hemoglobinopati taramasında Tosoh G8 HPLC cihazı kullanılmıştır Bulgular: HbA2%3,5 olan 668, %3,5HbA2%4 olan 19 sonuç saptanmıştır.19 sonuçtan 10'u betatalasemi minör olarak kabul edilmiştir. HbA2 %4 olan 649 sonuç vardır ve sonculara göre 602 hasta beta-talassemi minör olarak kabul edilmiştir. HbA2 düzeylerine göre, hastaların %25'i beta-talasemi minör olarak değerlendirilmiştir. HbF%2 olan 391 hasta saptanmış ve HbA2%3,5 olan 138 kayıt ayrıntılı incelemeye alınmıştır. Varyant analizi veri kümesi, 53 hasta içermektedir. HbA2%3,5 ve HbF%2 olan, varyant pikleri mevcut kayıtlar incelenmiş ve 28 vaka saptanmıştır. En sık görülen Hb varyantları sırasıyla HbH, HbS, HbD, HbC, HbE ve HbO-Arab'dır. Sonuç: Çalışmada en sık varyantlar sırasıyla HbH, HbAS, HbAD, HbAC, HbAE ve HbO-Arab olarak bulunmuştur. Beta talasemi minör sıklığı ülkemizin gelen popülasyonundan yüksek olarak %25 bulunmuştur. Özellikle hematolojik malignensiler, herediter sferositoz ve demir eksikliği anemisi gibi eşlik eden durumlar hemoglobinopati değerlendirmesinde akılda tutulmalıdır.en_US
dc.description.abstractObjective: Hemoglobinopathies are an array of disorders that affect hemoglobin (Hb) function. HPLC is by far the most common technique used for detection of hemoglobinopathies worldwide. The aim of this study is to evaluate 3-year retrospective data of a tertiary hospital in Turkey according to prevalence of hemoglobinopathies. Material and Methods: A three-year data of 2461 patients admitted to our university hospital laboratory were assessed by scanning laboratory and hospital records. Tosoh G8 HPLC instrument was used for screening. Results: 668 results with HbA23.5% and 19 results with 3.5% HbA2 4% were detected. 10 of 19 patients were considered as beta-thalassemia. Number of patients with HbA2 4% were 649 and 602 of them were assessed as beta-thalassemia-minor. 25% of patients were assessed as beta-thalassemiaminor, based on HbA2 levels. 391 patient results were found to be HbF2% and 138 of them with HbA23.5% were further investigated. Variant analysis dataset contains 53 patients. Samples with HbA23.5% and HbF2% showing variant peaks were scanned and 28 cases were detected. The most common variants were found to be HbH, HbS, HbD, HbC, HbE and HbO-Arab, respectively. Conclusion: In this study, the most common variants were found to be HbH, HbAS, HbAD, HbAC, HbAE and HbO-Arab, respectively. Moreover, the frequency of beta-thalassemia minor was found as 25% which is higher than general population prevalence of our country. Accompanying diseases especially hematological malignancies, hereditary spherocytosis and IDA should be kept in mind during evaluating hemoglobinopathy analysis.en_US
dc.identifier.citationAköz, M., Özer, N., Uysal, S., Güngören, M. S., Balcı, T. (2017). Assessment of data regarding thalassemias and hemoglobin variants from a tertiary referral hospital laboratory in Turkey. Türk Klinik Biyokimya Dergisi, 15, 2, 52-66.en_US
dc.identifier.endpage66en_US
dc.identifier.issn1304-0790en_US
dc.identifier.issue2en_US
dc.identifier.startpage52en_US
dc.identifier.urihttps://app.trdizin.gov.tr/makale/TWpVNE56Z3dNQT09/assessment-of-data-regarding-thalassemias-and-hemoglobin-variants-from-a-tertiary-referral-hospital-laboratory-in-turkey
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12452/1712
dc.identifier.volume15en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.language.isoenen_US
dc.relation.ispartofTürk Klinik Biyokimya Dergisien_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US]
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectBiyokimya ve Moleküler Biyolojien_US
dc.subjectTalasemien_US
dc.subjectHemoglobinopati prevalansıen_US
dc.subjectÜniversite hastanesien_US
dc.subjectÜçüncü basamak hastaneen_US
dc.subjectThalassemiaen_US
dc.subjectHemoglobinopathy prevalanceen_US
dc.subjectUniversity Hospitalen_US
dc.subjectTertiary referral hospitalen_US
dc.titleAssessment of Data Regarding Thalassemias and Hemoglobin Variants From a Tertiary Referral Hospital Laboratory in Turkeyen_US
dc.title.alternativeBir Üniversite Hastanesinde Hemoglobinopati ve Talasemi Verilerinin Değerlendirilmesien_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim
İsim:
Assessment of Data Regarding Thalassemias and Hemoglobin Variants From a Tertiary Referral Hospital Laboratory in Turkey.pdf
Boyut:
390.27 KB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Tam Metin (Full Text)
İndir

Koleksiyon

TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
Makale Koleksiyonu