Ellis-van creveld sendromu (Kondroektodermal displazi) bir olgunun sunumu: Tek atrium ve persistan sol süperior vena kava birlikteliği

Basit Öğe Kaydı
dc.authoridHayrullah Alp: 0000-0003-0713-3802
dc.authoridFatih Şap: 0000-0001-7870-9704
dc.authoridFatih Şap: 0000-0001-7870-9704
dc.authoridTamer Baysal: 0000-0001-6145-1831
dc.contributor.authorAlp, Hayrullah
dc.contributor.authorŞap, Fatih
dc.contributor.authorAltın, Hakan
dc.contributor.authorKarataş, Zehra
dc.contributor.authorBaysal, Tamer
dc.contributor.authorKaraaslan, Sevim
dc.date.accessioned2020-01-18T21:11:10Z
dc.date.available2020-01-18T21:11:10Z
dc.date.issued2013
dc.departmentNEÜ, Meram Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalıen_US
dc.description.abstractEllis-van Creveld (EvC) sendromu, otosomal resesif olarak kalıtılan nadir bir kondral ve ektodermal hastalıktır. Kondro ve ektodermal displazi, polidaktili ve konjenital kalp defektleri bu sendromun karakteristik bulgularıdır. Tek atrium ve endokardiyal yastık defektlerinin bu sendromda en sık rastlanan konjenital kalp defektleri olduğu bildirilmektedir. EvC sendromunun nadir görülmesi nedeni ile ekokardiyografik ve anjiyokardiyografik incelemede, tek atrium ve persistan sol süperior vena kava gibi doğumsal kalp anomalilerinin yanı sıra EvC sendromunun diğer klasik bulguları saptanan dört yaşındaki kız hasta sunulmuştur.en_US
dc.description.abstractThe Ellis-van Creveld (EvC) syndrome (EvC) is a rare chondral and ectodermal dysplasia inherited autosomal recessively. The EvC syndrome is characterized by chondrodysplasia and ectodermal dysplasia, polydactyly, and congenital cardiac defects. It is reported that common atrium and endocardial cushion defects are the most common congenital cardiac defects in patients with the EvC syndrome. Here, a four-year-old girl with the diagnostic features of EvC syndrome and a common atrium with persistent left superior vena cava demonstrated by echocardiographic and angiocardiographic investigations is described because of the rarity of this syndrome.en_US
dc.identifier.citationŞap, F., Alp, H., Karaaslan, S., Altın, H., Karataş, Z., Baysal, T. (2013). Ellis-van creveld sendromu (kondroektodermal displazi) bir olgunun sunumu: Tek atrium ve persistan sol süperior vena kava birlikteliği. Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi, 7, 2, 89-93.en_US
dc.identifier.endpage93en_US
dc.identifier.issn1307-4490en_US
dc.identifier.issn2148-3566en_US
dc.identifier.issue2en_US
dc.identifier.startpage89en_US
dc.identifier.urihttps://app.trdizin.gov.tr/makale/TVRVeE56RTJOZz09/ellis-van-creveld-sendromu-kondroektodermal-displazi-bir-olgunun-sunumu-tek-atrium-ve-persistan-sol-superior-vena-kava-birlikteligi
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12452/2342
dc.identifier.volume7en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofTürkiye Çocuk Hastalıkları Dergisien_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US]
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectEllis-van Creveld sendromu
dc.subjectKonjenital kalp defekti
dc.subjectSüperior vena kava
dc.subjectEllis-van Creveld syndrome
dc.subjectHeart atrium
dc.subjectCongenital heart defect
dc.subjectSuperior vena cava
dc.titleEllis-van creveld sendromu (Kondroektodermal displazi) bir olgunun sunumu: Tek atrium ve persistan sol süperior vena kava birlikteliğien_US
dc.title.alternativeEllis-van creveld syndrome (Chondroectodermal dysplasia) a case report: Association of common atrium and persistent left superior vena cavaen_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim
İsim:
Ellis-van creveld sendromu (kondroektodermal displazi) bir olgunun sunumu Tek atrium ve persistan sol süperior vena kava birlikteliği.pdf
Boyut:
2.94 MB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Tam Metin (Full Text)
İndir

Koleksiyon

TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
Makale Koleksiyonu