Nadir Görülen Bir Fetal Anomali, Meckel-Gruber Sendromu: Olgu Sunumu

Basit Öğe Kaydı
dc.authoridFedi Ercan: 0000-0003-2175-5405
dc.authoridHüseyin Görkemli: 0000-0003-3629-1033
dc.contributor.authorErcan, Fedi
dc.contributor.authorSayal, Berkan
dc.contributor.authorBayman, Melike
dc.contributor.authorGörkemli, Hüseyin
dc.contributor.authorAcar, Ali
dc.date.accessioned2020-01-18T21:11:59Z
dc.date.available2020-01-18T21:11:59Z
dc.date.issued2016
dc.departmentNEÜ, Meram Tıp Fakültesi, Cerrahi Tıp Bilimleri Bölümü, Kadın Hastalıkları ve Doğum Anabilim Dalıen_US
dc.description.abstractMeckel-Gruber sendromu nadir görülen, otozomal resesif geçiş gösteren ve ana bulguları renal kistik displazi, ensefalosel ve polidaktili olan ölümcül seyreden kalıtsal bir hastalıktır. Bunlardan üçünden en az ikisinin olması tanıyı koydurur. Nadir görülmekle birlikte tekrarlama riski yüksektir. Gebeliğin 11-14. haftalarında yapılan rutin ultrasonografik tarama ile Meckel-Gruber sendromu tanısı konulabilir. Sendroma yönelik bulgular aranarak tanı mümkün olduğunca erken konmalıdır. %25 tekrarlama riski nedeniyle bu hastalar sonraki gebeliklerinde yakın takip edilmelidirler. Bu yazıda intrauterin Mecgel Gruber Sendromu saptanan bir olgu sunulmasını amaçladık.en_US
dc.description.abstractMeckel-Gruber syndrome is a rare, lethal autosomal recessive disorder, which is mainly characterized by cystic renal disease, encephalocele, and polydactyly. For diagnosis, two out of these three findings required to be present. This syndrome seen rarely but have high risk of reccurence. The signs of the syndrome can be detected during the routine ultrasonographic examination between 11-14th weeks of the pregnancy. Early diagnose should be made by examining the fetus ultrasonographically for the signs of syndrome. Because of 25% chance of recurrence, these patients should be closely followed up in future pregnancies. In this article, we aimed to present a case with intrauterineMGS.en_US
dc.identifier.citationGörkemli, H., Acar, A., Ercan, F., Sayal, B., Bayman, M. (2016). Nadir görülen bir fetal anomali, Meckel-Gruber sendromu: olgu sunumu. Jinekoloji-Obstetrik ve Neonatoloji Tıp Dergisi, 13, 2, 86-88.en_US
dc.identifier.endpage88en_US
dc.identifier.issn1304-5512en_US
dc.identifier.issue2en_US
dc.identifier.startpage86en_US
dc.identifier.urihttps://app.trdizin.gov.tr/makale/TWpBME5Ea3lNZz09/nadir-gorulen-bir-fetal-anomali-meckel-gruber-sendromu-olgu-sunumu
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12452/2662
dc.identifier.volume13en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofJinekoloji-Obstetrik ve Neonatoloji Tıp Dergisien_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US]
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectMeckel-Gruber sendromu
dc.subjectEnsefalosel
dc.subjectMultikistik displastik böbrek
dc.subjectPolidaktili
dc.subjectMeckel-Gruber syndrome
dc.subjectEncephalocele
dc.subjectMulticystic dysplastic kidney
dc.subjectPolydactyly
dc.titleNadir Görülen Bir Fetal Anomali, Meckel-Gruber Sendromu: Olgu Sunumuen_US
dc.title.alternativeA Rare Fetal Anomaly, Meckel-Gruber Syndrome: A Case Reporten_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim
İsim:
Nadir Görülen Bir Fetal Anomali, Meckel-Gruber Sendromu Olgu Sunumu.pdf
Boyut:
878.35 KB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Tam Metin (Full Text)
İndir

Koleksiyon

TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
Makale Koleksiyonu