Kistik fibrozisli çocukta düzelmeyen öksürük nedeni olarak Pseudomonas aeruginosa pnömonisi: Olgu sunumu

Basit Öğe Kaydı
dc.authoridRuhuşen Kutlu: 0000-0002-8502-0232
dc.authoridSevgi Pekcan: 0000-0002-8059-902X
dc.contributor.authorKutlu, Ruhuşen
dc.contributor.authorPekcan, Sevgi
dc.contributor.authorIşıklar Özberk, Derya
dc.date.accessioned2020-01-18T21:11:45Z
dc.date.available2020-01-18T21:11:45Z
dc.date.issued2013
dc.departmentNEÜ, Meram Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Aile Hekimliği Anabilim Dalıen_US
dc.departmentNEÜ, Meram Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalıen_US
dc.description.abstractKistik fibrozis (KF), transmembran ileti regulator genindeki mutasyon sonucu oluşan ve otozomal resesif kalıtım gösteren bir hastalıktır. Kistik fibrozis transmembran regulator protein (KFTR) ter, sindirim sıvıları ve mukus bileşenlerinin düzenlenmesinde gereklidir. Hastalığın sıklığı beyaz ırkta 1/2500-1/3500 civarındadır. Kistik fibrozisin ülkemizdeki sıklığı ise bilinmemektedir. Kistik fibrozis çocukluk yaşlarında ortaya çıkan ve tüm ekzokrin bezlerin fonksiyon bozukluğu ile seyreden kalıtsal bir hastalıktır. Temel bozukluk ter, tükrük, solunum sistemi, kalın barsak, ürogenital sistem ve pankreas ekzokrin bezlerinden anormal sekresyonların oluşumudur. Önde gelen klinik belirtiler, kronik obstrüktif akciğer hastalığı ve pankreas yetersizliğine ait bulgulardır. Pseudomonas aeruginosa KF hastalarında kolonizasyona, kronik ve tekrarlayan enfeksiyonlara neden olan bir bakteridir. Bu yazıda kalıcı öksürüğünün sebebi olarak, Pseudomonas aeruginosa kolonizasyonuna bağlı kronik akciğer enfeksiyonunun akut alevlenmesi tespit edilen kistik fibrozis tanısı almış 10 yaşında bir kız çocuğu sunulmuştur.en_US
dc.description.abstractCystic fibrosis (CF) is a disease which is caused by a mutation in the transmembrane conductance regulator gene, and displays autosomal recessive heredity. Cystic fibrosis transmembrane regulator protein (CFTR) is required to regulate the components of sweat, digestive fluids, and mucus. The prevalence of the disease is estimated as 1/2500-1/3500 in the white race. But the frequency of CF is not known for our country. Cystic fibrosis occurring in childhood, is a hereditary disease that proceeds with the dysfunction of all exocrine glands. The characteristic feature of the disease is the production of abnormal secretions in sweat, salivary, tracheobronchial, colon, urogenital system and pancreatic exocrine glands. The significant clinical signs of cystic fibrosis are chronic obstructive pulmonary disease and pancreatic insufficiency symptoms. Pseudomonas aeruginosa may lead to colonization, chronic and recurrent infections in patients with CF. In this article, a 10-year-old girl with CF having persistent cough related to acute exacerbation of chronic lung infection due to Pseudomonas aeruginosa colonization, has been presented.en_US
dc.identifier.citationKutlu, R., Pekcan, S., Işıklar Özberk, D. (2013). Kistik fibrozisli çocukta düzelmeyen öksürük nedeni olarak Pseudomonas aeruginosa pnömonisi: Olgu sunumu. Türkiye Aile Hekimliği Dergisi, 17, 4, 157-160.
dc.identifier.endpage160en_US
dc.identifier.issn1303-6637en_US
dc.identifier.issn1308-531Xen_US
dc.identifier.issue4en_US
dc.identifier.startpage157en_US
dc.identifier.urihttps://app.trdizin.gov.tr/makale/TVRZM01qRTRPQT09/kistik-fibrozisli-cocukta-duzelmeyenoksuruk-nedeni-olarak-pseudomonas-aeruginosa-pnomonisi-olgu-sunumu
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12452/2590
dc.identifier.volume17en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofTürkiye Aile Hekimliği Dergisien_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US]
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectKistik fibrozisen_US
dc.subjectÖksürüken_US
dc.subjectGelişme geriliğien_US
dc.subjectCystic fibrosisen_US
dc.subjectCoughen_US
dc.subjectGrowth retardationen_US
dc.subjectPseudomonas aeruginosaen_US
dc.titleKistik fibrozisli çocukta düzelmeyen öksürük nedeni olarak Pseudomonas aeruginosa pnömonisi: Olgu sunumuen_US
dc.title.alternativePseudomonas aeruginosa pneumonia as cause of persistent cough in a child with cystic fibrosis: A case reporten_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim
İsim:
Kistik fibrozisli çocukta düzelmeyenöksürük nedeni olarak Pseudomonas aeruginosa pnömonisi Olgu sunumu.pdf
Boyut:
144.37 KB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Tam Metin (Full Text)
İndir

Koleksiyon

TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
Makale Koleksiyonu
Makale Koleksiyonu